2-chloro-7-methylpurine | 55286-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-7-methylpurine
• 英文别名: 2-chloro-7-methyl-7H-purine；2-Chlor-7-methyl-7H-purin；2-Chlor-7-methyl-purin；2-Chlor-7-methylpurin；2-chloro-7-methyl-7H-Purine
• CAS: 55286-05-0
• 化学式: C₆H₅ClN₄
• 分子量: 168.585
• InChiKey: DFYLWHVIJWMKOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  286.5±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-methylpurine 、 氨 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2546,2547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-7-甲基嘌呤 在 水 、 锌 作用下， 生成 2-chloro-7-methylpurine
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2546,2547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021239885A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  本发明涉及用于抑制NLRP3炎症体产生的新化合物，其中所述化合物由公式（I）定义，其中整数R1、R2和R3在描述中定义，且所述化合物可用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症体活性相关的一种疾病或失调。
• The preparation and 1H n.m.r. spectra of some N-methylpurines and related compounds
  作者：GB Barlin、MD Fenn

  DOI：10.1071/ch9830633

  日期：——

  A 1H n.m.r. study of some methoxy-, methylthio- and chloro-N-methyl-purines and imidazo[4,5-c]-pyridines revealed that the signal due to the N-methyl group when present in the six-membered ring occurred at lower field than when present in the imidazole ring. The methylation of 2-,6-and 8-methoxypurines with diazomethane, and metatheses of chloro-N-methylpurines each to methoxy-N-methylpurines are described.

  一些甲氧基、甲硫基和氯-N-甲基嘌呤及 对一些甲氧基、甲硫基和氯-N-甲基嘌呤以及咪唑并[4,5-c]-吡啶的 1H nm r 研究发现，当 N-甲基出现在六元环上时，其信号的场强比出现在咪唑环上时低。 六元环上的 N-甲基所产生的信号场低于咪唑环上的 N-甲基所产生的信号场。2-、6-和 8-甲氧基嘌呤的甲基化 和 2-、6-和 8-甲氧基嘌呤与重氮甲烷的甲基化反应，以及氯-N-甲基嘌呤与甲氧基-N-甲基嘌呤的甲基化反应。 介绍。
• BARLIN, G. B.;FENN, M. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 3, 633-638
  作者：BARLIN, G. B.、FENN, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,E., Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2546,2547
  作者：Fischer,E.

  DOI：——

  日期：——