5-cyano-1-(3-trifluoromethoxybenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid | 911060-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-cyano-1-(3-trifluoromethoxybenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-cyano-1-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]indole-2-carboxylic acid
• CAS: 911060-78-1
• 化学式: C₁₈H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 360.292
• InChiKey: AUCMNLVCATWORQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-1-(3-trifluoromethoxybenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100208

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-cyano-1-[3-(trifluoromethoxy)benzyl]-1H-indole-2-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-cyano-1-(3-trifluoromethoxybenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmacokinetic optimisation of novel indole-2-carboxamide cannabinoid CB1 antagonists

  摘要：

  The pharmacokinetic based optimisation of a novel series of indole-2-carboxamide antagonists of the cannabinoid CB1 receptor is disclosed. Compound 24 was found to be a highly potent and selective cannabinoid CB1 antagonist with high predicted human oral bioavailability. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.019

文献信息

• 1-Benzylindole-2-Carboxamide Derivatives
  申请人：Cowley Phillip Martin

  公开号：US20080280923A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to i-benzylindole-2-carboxamide derivatives of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 1-benzylindole-2-carboxamide derivatives and to their use in therapy, particularly for the treatment of obesity or nicotine dependence.

  本发明涉及公式I的i-苯甲基吲哚-2-羧酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含所述1-苯甲基吲哚-2-羧酰胺衍生物的制药组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于肥胖症或尼古丁依赖症的治疗。
• 1-benzylindole-2-carboxamide derivatives
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US07671080B2

  公开（公告）日：2010-03-02

  The present invention relates to i-benzylindole-2-carboxamide derivatives of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 1-benzylindole-2-carboxamide derivatives and to their use in therapy, particularly for the treatment of obesity or nicotine dependence.

  本发明涉及公式I的1-苄基吲哚-2-羧酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述1-苄基吲哚-2-羧酰胺衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于肥胖症或尼古丁依赖症的治疗。
• The discovery of novel indole-2-carboxamides as cannabinoid CB1 receptor antagonists
  作者：Phillip M. Cowley、James Baker、David R. Barn、Kirsteen I. Buchanan、Ian Carlyle、John K. Clark、Thomas R. Clarkson、Maureen Deehan、Darren Edwards、Richard R. Goodwin、David Jaap、Yasuko Kiyoi、Chris Mort、Ronald Palin、Alan Prosser、Glenn Walker、Nick Ward、Grant Wishart、Trevor Young

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.104

  日期：2011.1

  The discovery and structure-activity relationship of a novel series of indole-2-carboxamide antagonists of the cannabinoid CB1 receptor is disclosed. Compound 26i was found to be a high potency, selective cannabinoid CB1 antagonist. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 1-BENZYLINDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1940788A1

  公开（公告）日：2008-07-09
• US7671080B2
  申请人：——

  公开号：US7671080B2

  公开（公告）日：2010-03-02