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7-acetoxy-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine | 105365-83-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-acetoxy-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine
英文别名
7-acetoxy-4-chloro-5,6-dihydro-7H-cyclopenta[d]pyrimidine;4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-yl acetate;(4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-yl) acetate
7-acetoxy-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine化学式
CAS
105365-83-1
化学式
C9H9ClN2O2
mdl
——
分子量
212.636
InChiKey
MFGNAQHGRVCAIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 环戊并[d]嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或者前药以及应用
    申请人:中国海洋大学
    公开号:CN111303053B
    公开(公告)日:2023-01-17
    本发明公开了一类环戊并[d]嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或者前药以及应用,该化合物具有如下结构式:本发明所公开的环戊并[d]嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物可以作为HIF‑2α抑制剂,用于制备治疗和/或预防哺乳动物与HIF‑2α相关的疾病或病症的药物。
  • Cyclopenta[d]pyrimidine derivatives and use as antidepressants
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:US04749704A1
    公开(公告)日:1988-06-07
    Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydroxy, alkoxy, aryloxy or acyloxy or R.sup.2 is hydrogen, R.sup.3 is hydrogen or alkyl and R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen or various organic substituents) have valuable antidepressant activity and may be used in the treatment of mental depression.
    式(I)的化合物:##STR1##(其中R.sup.1和R.sup.2是羟基,烷氧基,芳基氧基或酰氧基,或R.sup.2是氢,R.sup.3是氢或烷基,而R.sup.4和R.sup.5是氢或各种有机取代基)具有有价值的抗抑郁活性,并可用于治疗心理抑郁症。
  • Arylamino pyrimidine compound
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:US05610303A1
    公开(公告)日:1997-03-11
    A pyrimidine derivative represented by the formula (II) or (III): ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent H, a halogen, amino, nitro, an unsubstituted or substituted alkyl, an alkoxy or an alkoxycarbonyl, or R.sup.1 and R.sup.2 are bonded together to form an unsubstituted or substituted alkylene; R.sup.3 represents an aralkyl or a hetero aromatic ring type-alkyl, R.sup.4 represents H or acyl, R.sup.5 represents H, OH or an alkoxy, R.sup.6 represents H, a halogen, an alkyl or an alkoxy, X represents --CH=, --CH=CH--(CH.sub.2).sub.p --, --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 CH.sub.2 --(CH.sub.2).sub.p --, Y represents =CH-- (CH.sub.2).sub.p --, --CH.sub.2 --(CH.sub.2).sub.p --, a single bond or a double bond, p represents 0 or 1, and . . . represents a single bond or a double bond), and a salt thereof have selective acetylcholinesterase-inhibiting activities and selective A type monoamine oxidase-inhibiting activities, and are useful as an antidepressant and an agent for curing senile dementia.
    一种嘧啶生物,其化学式为(II)或(III): ##STR1## (其中R.sup.1和R.sup.2分别表示H,卤素,基,硝基,未取代或取代的烷基,烷氧基或烷氧羰基,或R.sup.1和R.sup.2结合形成未取代或取代的亚烷基; R.sup.3表示芳基烷基或杂环芳基烷基,R.sup.4表示H或酰基,R.sup.5表示H,OH或烷氧基,R.sup.6表示H,卤素,烷基或烷氧基,X表示--CH=,--CH=CH--(CH.sub.2).sub.p --,--CH.sub.2--或--CH.sub.2CH.sub.2--(CH.sub.2).sub.p --,Y表示=CH--(CH.sub.2).sub.p --,--CH.sub.2--(CH.sub.2).sub.p --,单键或双键,p表示0或1,. . . 表示单键或双键),以及其盐具有选择性乙酰胆碱酯酶抑制活性和选择性A型单胺氧化酶抑制活性,可用作抗抑郁剂和治疗老年痴呆症的药物。
  • HYDROXYLATED AND METHOXYLATED PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Mitchell S. Ian
    公开号:US20080051399A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula I: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了化合物,包括分离的对映体、分离的顺反异构体、溶剂化物和其药学上可接受的盐,其中包括公式I: 同时,本发明还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗高增殖性疾病,如癌症的方法。
  • Hydroxylated and methoxylated pyrimidyl cyclopentanes as AKT protein kinase inhibitors
    申请人:Array BioPharma Inc.
    公开号:US08063050B2
    公开(公告)日:2011-11-22
    The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula I: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了化合物,包括已分离的对映体、已分离的非对映异构体、溶剂化物和其药学上可接受的盐,其化学式为I:同时,还提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗癌症等增殖性疾病的方法。
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