(R)-2-((2-chloropyrimidin-4-yl)methyl)octanal | 1245640-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-2-((2-chloropyrimidin-4-yl)methyl)octanal
• CAS: 1245640-60-1
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂O
• 分子量: 254.76
• InChiKey: VINYXHTVKDPTKO-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-2-氯嘧啶 、 正辛醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,6-lutidinium triflate 、 (2R,5S)-5-benzyl-2,3-dimethylimidazolidin-4-one 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-2-((2-chloropyrimidin-4-yl)methyl)octanal 、 (S)-2-((2-chloropyrimidin-4-yl)methyl)octanal
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原有机催化对醛进行对映选择性 α-苄基化

  摘要：

  第一个使用缺电子芳基和杂芳基底物的对映选择性醛α-苄基化已经完成。在家用荧光灯的存在下，手性咪唑烷酮有机催化剂和市售铱光氧化还原催化剂的生产性合并直接提供了所需的高苄基立体异构性，并具有良好到优异的产率和对映选择性。这种方法的效用已经通过快速获得对映体富集的药物靶点来抑制血管生成得到证明。

  DOI：

  10.1021/ja106593m