[1,1-dimethyl-2-oxo-2-[[(3R)-2,3,4,5-tetrahydro-1-[[2'-[[[(methylamino)carbonyl]amino]methyl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-oxo-1H-1-benzazepin-3-yl]amino]ethyl]carbamic acid (1,1-dimethylethyl) ester | 648424-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1,1-dimethyl-2-oxo-2-[[(3R)-2,3,4,5-tetrahydro-1-[[2'-[[[(methylamino)carbonyl]amino]methyl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-oxo-1H-1-benzazepin-3-yl]amino]ethyl]carbamic acid (1,1-dimethylethyl) ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-methyl-1-[[(3R)-1-[[4-[2-[(methylcarbamoylamino)methyl]phenyl]phenyl]methyl]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 648424-24-2
• 化学式: C₃₅H₄₃N₅O₅
• 分子量: 613.757
• InChiKey: UTYRCPXDKRCDRF-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1-dimethyl-2-oxo-2-[[(3R)-2,3,4,5-tetrahydro-1-[[2'-[[[(methylamino)carbonyl]amino]methyl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-oxo-1H-1-benzazepin-3-yl]amino]ethyl]carbamic acid (1,1-dimethylethyl) ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2-amino-2-methyl-N-[(3R)-2,3,4,5-tetrahydro-1-[[2'-[[[(methylamino)carbonyl]amino]methyl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-oxo-1H-1-benzazepin-3-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  聚合不对称合成的生长激素促分泌素

  摘要：

  本文描述了适合大规模制备的生长激素促分泌素（GHS）的收敛性不对称合成。主要特征包括：（1）一种改进的内酰胺α-碘化方法；（2）使用Ti（O i -Pr）4和NaBH 4新颖合成二取代尿素；（3）通过史无前例的Suzuki偶联剂构建联苯脲；（4）苯并内酰胺的原位甲磺酸化/ N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.09.022
• 作为产物：
  描述：

  N-[[[4'-(hydroxymethyl)][1,1'-biphenyl]-2-yl]methyl]-N'-methylurea 在 sodium tert-pentoxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 [1,1-dimethyl-2-oxo-2-[[(3R)-2,3,4,5-tetrahydro-1-[[2'-[[[(methylamino)carbonyl]amino]methyl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-oxo-1H-1-benzazepin-3-yl]amino]ethyl]carbamic acid (1,1-dimethylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  聚合不对称合成的生长激素促分泌素

  摘要：

  本文描述了适合大规模制备的生长激素促分泌素（GHS）的收敛性不对称合成。主要特征包括：（1）一种改进的内酰胺α-碘化方法；（2）使用Ti（O i -Pr）4和NaBH 4新颖合成二取代尿素；（3）通过史无前例的Suzuki偶联剂构建联苯脲；（4）苯并内酰胺的原位甲磺酸化/ N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.09.022