Z-Gly-Pro-Arg(NO2)-Val-Val-Glu(OBzl)-Arg(NO2)-OBzl | 149836-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Gly-Pro-Arg(NO2)-Val-Val-Glu(OBzl)-Arg(NO2)-OBzl
• 英文别名: Cbz-Gly-Pro-Arg(NO2)-Val-Val-Glu(OBn)-Arg(NO2)-OBn；benzyl (4S)-5-[[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-1-oxo-1-phenylmethoxypentan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-2-[[(2S)-1-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 149836-39-5
• 化学式: C₅₆H₇₇N₁₅O₁₆
• 分子量: 1216.32
• InChiKey: HURQSRRHVWWYII-KGLDFXSGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  449
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Gly-Pro-Arg(NO2)-Val-Val-Glu(OBzl)-Arg(NO2)-OBzl 在 氢氟酸 、 苯甲醚 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到H-Gly-Pro-Arg-Val-Val-Glu-Arg-OH
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和多肽。十七。与血纤蛋白α-链的N端部分有关的肽的合成及其对血纤蛋白原/凝血酶凝血的抑制作用。

  摘要：

  通过溶液法和固相法合成了与纤维蛋白α链的N末端部分有关的各种肽，并研究了它们对纤维蛋白原/凝血酶凝血的抑制作用。N端三肽的肽链延伸降低了抑制作用。N端十肽类似物H-Gly-Pro-Arg-Pro-Pro-Glu-Arg-His-Gln-Ser-NH2显示了最有效的作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.525
• 作为产物：
  描述：

  Z-甘氨酸-脯氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 Z-Gly-Pro-Arg(NO2)-Val-Val-Glu(OBzl)-Arg(NO2)-OBzl
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和多肽。十七。与血纤蛋白α-链的N端部分有关的肽的合成及其对血纤蛋白原/凝血酶凝血的抑制作用。

  摘要：

  通过溶液法和固相法合成了与纤维蛋白α链的N末端部分有关的各种肽，并研究了它们对纤维蛋白原/凝血酶凝血的抑制作用。N端三肽的肽链延伸降低了抑制作用。N端十肽类似物H-Gly-Pro-Arg-Pro-Pro-Glu-Arg-His-Gln-Ser-NH2显示了最有效的作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.525