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4-acetyl-3-amino-5-methyl-2-phenyl-pyrrole | 56464-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-acetyl-3-amino-5-methyl-2-phenyl-pyrrole
英文别名
4-amino-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl methyl ketone;2-phenyl-3-amino-4-acetyl-5-methylpyrrole;3-acetyl-4-amino-2-methyl-5-phenylpyrrole;4-acetyl-3-amino-5-methyl-2-phenylpyrrole;1-(4-amino-2-methyl-5-phenyl-pyrrol-3-yl)-ethanone;4-Acetyl-3-amino-5-methyl-2-phenyl-pyrrol;1-(4-Amino-2-methyl-5-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)-ethanone;1-(4-amino-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
4-acetyl-3-amino-5-methyl-2-phenyl-pyrrole化学式
CAS
56464-39-2
化学式
C13H14N2O
mdl
——
分子量
214.267
InChiKey
LNHXCTFGBVFGMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    223 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    412.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-acetyl-3-amino-5-methyl-2-phenyl-pyrrole亚甲兰一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 3,4-dimethyl-7-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Tarzia, Giorgio; Panzone, Gianbattista; Ripamonti, Ambrogio, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 5/6, p. 261 - 266
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-3-(1-iminoethyl)-1-phenyl-2-penten-1,4-dione 在 盐酸 作用下, 反应 5.0h, 生成 4-acetyl-3-amino-5-methyl-2-phenyl-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Tarzia, Giorgio; Panzone, Gianbattista; Ripamonti, Ambrogio, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 5/6, p. 261 - 266
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ‘Interrupted’ diazotization of 3-aminoindoles and 3-aminopyrroles
    作者:Barbara Parrino、Virginia Spanò、Anna Carbone、Alessandra Montalbano、Paola Barraja、Peter Màtyus、Girolamo Cirrincione、Patrizia Diana
    DOI:10.1016/j.tet.2014.07.051
    日期:2014.10
    'Interrupted' diazotization of 3-aminoindoles and 3-aminopyrroles, achieved by quenching with cold water immediately after the addition of nitrite, led, in good yields, to stable compounds whose structures were identified to be the diazonium species with nitrate as the counter ion, which show no saline character. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    通过向硝酸中加入亚硝酸后立即用冷水进行淬灭,成功地对3-氨基吲哚和3-氨基吡咯进行了‘中断’重氮化,以优异的产率获得了稳定的化合物,其结构被鉴定为以硝酸根作为反离子的重氮盐,这些化合物不具备盐的特性。 © 2014 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
  • Pyrrolo[3,4-b]pyridines
    申请人:Gruppo Lepetit S.p.A.
    公开号:US03983127A1
    公开(公告)日:1976-09-28
    Pyrrolo[3,4-b]pyridines which are active as antiinflammatories and prostaglandin synthetase inhibitors and have the following general formula: ##SPC1## Wherein: R is (C.sub.1-4 )alkyl, benzyl or chloro-substituted benzyl; R.sub.1 is hydrogen, (C.sub.1-4 )alkyl, phenyl or methyl-substituted phenyl; R.sub.2 and R.sub.4 independently are (C.sub.1-4 )alkyl, phenyl or hydroxy; R.sub.3 is (C.sub.1-4 )alkyl, (C.sub.1-4 )alkoxy, or phenyl; R.sub.5 is (C.sub.1-4 )alkyl; and a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid.
    具有以下一般式的具有抗炎和前列腺素合成酶抑制剂活性的吡咯并[3,4-b]吡啶:##SPC1## 其中:R为(C.sub.1-4)烷基,苄基或氯代苄基;R.sub.1为氢,(C.sub.1-4)烷基,苯基或甲基取代苯基;R.sub.2和R.sub.4独立地为(C.sub.1-4)烷基,苯基或羟基;R.sub.3为(C.sub.1-4)烷基,(C.sub.1-4)烷氧基或苯基;R.sub.5为(C.sub.1-4)烷基;以及其与药学上可接受的酸的盐。
  • Tarzia, Giorgio; Panzone, Gianbattista; Zerilli, Luigi, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 9/10, p. 431 - 436
    作者:Tarzia, Giorgio、Panzone, Gianbattista、Zerilli, Luigi、Lanfranchi, Maurizio、Pelizzi, Giancarlo
    DOI:——
    日期:——
  • Cirrincione; Almerico; Dattolo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 12, p. 1555 - 1562
    作者:Cirrincione、Almerico、Dattolo、Aiello、Grimaudo、Diana、Misuraca
    DOI:——
    日期:——
  • Dattolo, Gaetano; Cirrincione, Girolamo; Almerico, Anna Maria, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 2, p. 255 - 262
    作者:Dattolo, Gaetano、Cirrincione, Girolamo、Almerico, Anna Maria、Aiello, Enrico
    DOI:——
    日期:——
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