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5-(methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-one | 58742-42-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-one
英文别名
5-(Methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-on;5-Mesyl-2-oxo-1,3,4-thiadiazolin;5-methylsulfonyl-3H-1,3,4-thiadiazol-2-one
5-(methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-one化学式
CAS
58742-42-0
化学式
C3H4N2O3S2
mdl
——
分子量
180.208
InChiKey
WUIBYHODZUTUIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-3-(N-methyl-N-phenylamino)-2H-azirine5-(methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-one二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到N-<2,3-dihydro-5-(N-methyl-N-phenylamino)-2-oxo-4-phenylimidazol-1-yl>-1-(methylsulfonyl)thioformamide
    参考文献:
    名称:
    2-单取代的3-氨基-2 H-叠氮基与NH-酸性杂环的反应
    摘要:
    2-单取代的3-氨基-2 H-叠氮基2通过扩环与几个含有酸性NH基团的杂环反应,生成苯并[g] [1,2,5]噻二唑啉1,1-二氧化物衍生物6和咪唑9,10,和13。
    DOI:
    10.1002/hlca.19920750713
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文献信息

  • Dipolare (1:1)-Addukte aus der Reaktion von 3-Amino-2H-azirinen mit 1,3,4-Oxadiazol- und 1,3,4-Thiadiazol-2(3H)-onen
    作者:Simon M. Ametamey、Beverly R. Vincent、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1002/hlca.19900730230
    日期:1990.3.14
    Dipolar 1:1 Adducts from the Reaction of 3-Amino-2H-azirines with 1,3,4-Oxadiazol- and 1,3,4-Thiadiazol-2(3H)-ones
    3-基2 H-叠氮基与1,3,4-Oxadiazol-和1,3,4-Thiadiazol-2(3 H)-ones反应的偶极1:1加合物
  • Villalgordo Jose M., Linden Anthony, Heimgartner Heinz, Helv. Chim. Acta, 75 (1992) N 7, S 2270-2282
    作者:Villalgordo Jose M., Linden Anthony, Heimgartner Heinz
    DOI:——
    日期:——
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