5-(methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-one | 58742-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(Methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-on；5-Mesyl-2-oxo-1,3,4-thiadiazolin；5-methylsulfonyl-3H-1,3,4-thiadiazol-2-one
• CAS: 58742-42-0
• 化学式: C₃H₄N₂O₃S₂
• 分子量: 180.208
• InChiKey: WUIBYHODZUTUIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-(N-methyl-N-phenylamino)-2H-azirine 、 5-(methylsulfonyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-one 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到N-<2,3-dihydro-5-(N-methyl-N-phenylamino)-2-oxo-4-phenylimidazol-1-yl>-1-(methylsulfonyl)thioformamide
  参考文献：
  名称：

  2-单取代的3-氨基-2 H-叠氮基与NH-酸性杂环的反应

  摘要：

  2-单取代的3-氨基-2 H-叠氮基2通过扩环与几个含有酸性NH基团的杂环反应，生成苯并[g] [1,2,5]噻二唑啉1,1-二氧化物衍生物6和咪唑9，10，和13。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750713

文献信息

• Dipolare (1:1)-Addukte aus der Reaktion von 3-Amino-2H-azirinen mit 1,3,4-Oxadiazol- und 1,3,4-Thiadiazol-2(3H)-onen
  作者：Simon M. Ametamey、Beverly R. Vincent、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19900730230

  日期：1990.3.14

  Dipolar 1:1 Adducts from the Reaction of 3-Amino-2H-azirines with 1,3,4-Oxadiazol- and 1,3,4-Thiadiazol-2(3H)-ones

  3-氨基2 H-叠氮基与1,3,4-Oxadiazol-和1,3,4-Thiadiazol-2（3 H）-ones反应的偶极1：1加合物
• Villalgordo Jose M., Linden Anthony, Heimgartner Heinz, Helv. Chim. Acta, 75 (1992) N 7, S 2270-2282
  作者：Villalgordo Jose M., Linden Anthony, Heimgartner Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2-Monosubstituted 3-Amino-2H-azirines with NH-Acidic Heterocycles
  作者：Jos� M. Villalgordo、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19920750713

  日期：1992.11.11

  2-Monosubstituted 3-amino-2H-azirines 2 react with several heterocycles containing acidic NH groups via ring expansions, leading to benzo[g][1,2,5]thiadiazocin 1,1-dioxide derivatives 6 and imidazoles 9, 10, and 13, respectively.

  2-单取代的3-氨基-2 H-叠氮基2通过扩环与几个含有酸性NH基团的杂环反应，生成苯并[g] [1,2,5]噻二唑啉1,1-二氧化物衍生物6和咪唑9，10，和13。