Pyridazine-4,6-dicarbonitrile, 2,3-dihydro-2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo- | 123534-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Pyridazine-4,6-dicarbonitrile, 2,3-dihydro-2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-4-methyl-6-oxopyridazine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 123534-11-2
• 化学式: C₁₃H₇ClN₄O
• 分子量: 270.678
• InChiKey: CJYMXIWZXNETKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苄亚基丙二腈 、 Pyridazine-4,6-dicarbonitrile, 2,3-dihydro-2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo- 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到8-Amino-6-(4-chloro-phenyl)-2-(3-chloro-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-cinnoline-4,7-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  烷基杂芳族化合物的研究。烷基多​​官能取代的嗪对亲电试剂的反应性

  摘要：

  从无环中间体合成了几种新的烷基吡啶，哒嗪和嘧啶衍生物。据报道这些烷基嗪对芳族醛和芳基丙二腈的反应性。可以实现取代邻苯二氮杂萘酚和喹唑啉的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81038-3
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorobenzenediazonium chloride 在 乙酸铵 、 hydrochloride acetic acid 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Pyridazine-4,6-dicarbonitrile, 2,3-dihydro-2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-
  参考文献：
  名称：

  烷基杂芳族化合物的研究。烷基多​​官能取代的嗪对亲电试剂的反应性

  摘要：

  从无环中间体合成了几种新的烷基吡啶，哒嗪和嘧啶衍生物。据报道这些烷基嗪对芳族醛和芳基丙二腈的反应性。可以实现取代邻苯二氮杂萘酚和喹唑啉的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81038-3

文献信息

• Studies on alkylheteroaromatic compounds. The reactivity of alkyl polyfunctionally substituted azines towards electrophilic reagents
  作者：Mohamed Hilmy Elnagdi、Fathy Mohamed Abdelrazek、Nadia Sobhy Ibrahim、Ayman Wahba Erian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81038-3

  日期：1989.1

  Several new alkylpyridine, pyridazine and pyrimidine derivatives are synthesized from acyclic intermediates. The reactivity of these alkylazines towards aromatic aldehydes and arylidenemalononitrile is reported. New synthesis for substituted phthalazines cinnolines and quinazolines could be achieved.

  从无环中间体合成了几种新的烷基吡啶，哒嗪和嘧啶衍生物。据报道这些烷基嗪对芳族醛和芳基丙二腈的反应性。可以实现取代邻苯二氮杂萘酚和喹唑啉的新合成。