Pyridazine-4,6-dicarbonitrile, 2,3-dihydro-2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo- | 123534-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Pyridazine-4,6-dicarbonitrile, 2,3-dihydro-2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-4-methyl-6-oxopyridazine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 123534-11-2
• 化学式: C₁₃H₇ClN₄O
• 分子量: 270.678
• InChiKey: CJYMXIWZXNETKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苄亚基丙二腈 、 Pyridazine-4,6-dicarbonitrile, 2,3-dihydro-2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo- 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到8-Amino-6-(4-chloro-phenyl)-2-(3-chloro-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-cinnoline-4,7-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  烷基杂芳族化合物的研究。烷基多​​官能取代的嗪对亲电试剂的反应性

  摘要：

  从无环中间体合成了几种新的烷基吡啶，哒嗪和嘧啶衍生物。据报道这些烷基嗪对芳族醛和芳基丙二腈的反应性。可以实现取代邻苯二氮杂萘酚和喹唑啉的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81038-3
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorobenzenediazonium chloride 在 乙酸铵 、 hydrochloride acetic acid 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Pyridazine-4,6-dicarbonitrile, 2,3-dihydro-2-(3-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-
  参考文献：
  名称：

  烷基杂芳族化合物的研究。烷基多​​官能取代的嗪对亲电试剂的反应性

  摘要：

  从无环中间体合成了几种新的烷基吡啶，哒嗪和嘧啶衍生物。据报道这些烷基嗪对芳族醛和芳基丙二腈的反应性。可以实现取代邻苯二氮杂萘酚和喹唑啉的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81038-3