tert-butyl decylcarbamate | 1025502-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl decylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-decylcarbamate
• CAS: 1025502-64-0
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₂
• 分子量: 257.417
• InChiKey: QIFCZQZEDBWKAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl decylcarbamate 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 癸基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-d-木糖醇的N-胍基衍生物是β-葡萄糖脑苷脂酶的强效，选择性和稳定抑制剂。

  摘要：

  使用简明的合成方法，从d-木糖制备了一系列的1,5-dideoxy-1,5-imino-d-木糖醇的脂质化胍基和脲衍生物。用一组糖苷酶的抑制试验表明，胍基类似物显示出对人重组β-葡萄糖脑苷脂酶的有效抑制作用，IC50值在低纳摩尔范围内。还以相同方式合成和评价了相关的1，5-二脱氧-1，5-亚氨基-d-木糖醇的脲类似物，发现其对来自牛肝的β-半乳糖苷酶具有选择性。尿素类似物未观察到人重组β-葡萄糖脑苷脂酶的抑制作用。计算研究提供了洞悉带有取代的胍部分的类似物在抑制溶酶体葡萄糖脑苷脂酶（GBA）中的有效活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700050
• 作为产物：
  描述：

  2-十二烷酮 在 甲醇 、 ethyl O-(benzenesulfonyl)acetohydroxamate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl decylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  乙酰键芳烃和烷烃的脱乙酰氨基化与C–C键裂解

  摘要：

  描述了由Brønsted酸催化的C–C键断裂，由乙酰基芳烃和烷烃合成伯胺。尽管从乙酰基向胺的转化传统上需要多个步骤，但是本文所述的使用肟试剂作为氨基源的方法直接通过多米诺转肟化/贝克曼重排/品纳反应实现了转化。该方法还适用于γ-氨基丁酸的合成，如巴克洛芬和咯利普兰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00807

文献信息

• Highly Selective Hydrogenative Conversion of Nitriles into Tertiary, Secondary, and Primary Amines under Flow Reaction Conditions
  作者：Tsuyoshi Yamada、Kwihwan Park、Chikara Furugen、Jing Jiang、Eisho Shimizu、Naoya Ito、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/cssc.202102138

  日期：2022.1.21

  one ain't bad: Various tertiary, secondary, and primary amines are synthesized in moderate to quantitative yield by the hydrogenation of nitriles under flow conditions. This method enables selective synthesis of three different types of amine from one type of nitrile by using commercial Pd/C or Rh/C catalysts and solvents. The catalyst-packed cartridge is continuously used for at least 72 h.

  三选一还不错：通过在流动条件下氢化腈以中等至定量的收率合成各种叔胺、仲胺和伯胺。该方法能够通过使用商业 Pd/C 或 Rh/C 催化剂和溶剂从一种腈选择性合成三种不同类型的胺。填充催化剂的药筒连续使用至少 72 小时。
• 三环类化合物、其药物组合物及其应用
  申请人：[en]CHOLESGEN (SHANGHAI) CO.LTD.;[zh]珂阑（上海）医药科技有限公司

  公开号：WO2024140595A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。
• An efficient and chemoselective Brønsted acidic ionic liquid-catalyzed N-Boc protection of amines
  作者：Sadula Sunitha、Sanjit Kanjilal、P. Srinivasa Reddy、Rachapudi B.N. Prasad

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.126

  日期：2008.4

  The first report of a Bronsted acidic ionic liquid, 1-methylimidazolium tetrafluoroborate [(HMIm)BF(4)], catalyzed efficient and chemoselective N-Boc protection of various amines using (Boc)(2)O is presented. Optically pure amino alcohols and amino acid esters were converted efficiently to their corresponding optically pure N-Boc derivatives. The reported method is mild, solvent-free and has the advantages of both homogeneous and heterogeneous catalysis with high product yields, selectivity and ease of product separation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS<br/>[FR] LIPIDES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES FORMULATIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：[en]ACUITAS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023114943A2

  公开（公告）日：2023-06-22

  Compounds are provided having the following structure: (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R3, L1, L2, G1, G2and G3are as defined herein. Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.
• Deacetylative Amination of Acetyl Arenes and Alkanes with C–C Bond Cleavage
  作者：Kengo Hyodo、Genna Hasegawa、Hiroya Maki、Kingo Uchida

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00807

  日期：2019.4.19

  The Brønsted acid-catalyzed synthesis of primary amines from acetyl arenes and alkanes with C–C bond cleavage is described. Although the conversion from an acetyl group to amine has traditionally required multiple steps, the method described herein, which uses an oxime reagent as an amino group source, achieves the transformation directly via domino transoximation/Beckmann rearrangement/Pinner reaction

  描述了由Brønsted酸催化的C–C键断裂，由乙酰基芳烃和烷烃合成伯胺。尽管从乙酰基向胺的转化传统上需要多个步骤，但是本文所述的使用肟试剂作为氨基源的方法直接通过多米诺转肟化/贝克曼重排/品纳反应实现了转化。该方法还适用于γ-氨基丁酸的合成，如巴克洛芬和咯利普兰。