2-chloro-1-methylpyridinium sulfate | 71854-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-methylpyridinium sulfate
• 英文别名: 2-chloro-1-methylpyridinium methylsulfate；2-Chloro-1-methylpyridin-1-ium;methyl sulfate
• CAS: 71854-94-9
• 化学式: CH₃O₄S*C₆H₇ClN
• 分子量: 239.68
• InChiKey: WALQGLYYNPGHTK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminophenyl)-4-hydroxy-5-pyrimidine carboxylic acid 、 2-chloro-1-methylpyridinium sulfate 在 三乙胺 作用下， 以 dichloromethane.* 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 (2-氧代-吡咯烷-1-基)-乙酸 为溶剂， 生成 2-[4-[(2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetylamino]phenyl]-4-hydroxy-5-pyrimidine carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoacid derivatives of cephalosporin compounds

  摘要：

  提供了具有广谱抗菌作用的新型有机酰胺化合物，其为N-[2-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-4-羟基-5-嘧啶基甲酰基]头孢菌素化合物，方法包括(a)将适当头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应N-2-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-4-羟基-5-嘧啶羧酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸7-氨基头孢菌烷酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应D-N-[2-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-4-羟基-5-嘧啶基甲酰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有上述化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04311699A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 硫酸二甲酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-1-methylpyridinium sulfate
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Sekine, Hiroyasu; Honda, Toshio, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 8, p. 1577 - 1580

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 、 potassium;(2S,3R)-3-(4-methoxyphenyl)oxirane-2-carboxylate 在 三乙胺 、 2-chloro-1-methylpyridinium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到(4-chloro-3-methylphenyl) (2S,3R)-3-(4-methoxyphenyl)oxirane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  First practical resolution of a 3-(4-methoxyphenyl)glycidic acid ester by preferential crystallization and synthesis of diltiazem

  摘要：

  Among the various esters of 3-(4-methoxyphenyl)glycidic acid, 4-chloro-3-methylphenyl ester (+/-)-3 was found to exist as a conglomerate, and could be alternately resolved into (+)- and (-)-3 of >98% ee by a preferential crystallization procedure. Furthermore, a 1,5-benzothiazepine derivative, (+)-6, a significant intermediate of diltiazem, was prepared in one pot in 76% overall yield through the treatment of enantiomerically pure (-)-3 with 2-aminothiophenol followed by a ring closing reaction. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00148-7

文献信息

• Novel antibacterial amide compounds and process means for producing the
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04267180A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  Novel organic amide compounds which are N-[2-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-4-hydroxy-5-pyrimidinylcarbonyl] penicillin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-2-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-4-hydroxy-5-pyrimidine carboxylic acid or (b) reacting the free amino acid of 6-aminopenicillamic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[2-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-4-hydroxy-5-pyrimidinylcarbonyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  提供了一种具有广谱抗菌效用的新型有机酰胺化合物，该化合物为N-[2-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-4-羟基-5-嘧啶基甲酰] 青霉素化合物，其制备方法包括(a)将适当青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应的N-2-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-4-羟基-5-嘧啶羧酸的反应衍生物反应，或(b)将6-氨基青霉素酸的游离氨基酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应的D-N-[2-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-4-羟基-5-嘧啶基甲酰]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。
• N-(2-((acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl)-4-hydroxy-5-pyrimidinylcarbonyl)cephalosporin compounds, processes for their production, and compositions containing the same
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0015772A1

  公开（公告）日：1980-09-17

  N-[2-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino) phenyl]-4-hydroxy-5-pyrimidinylcarbonyl] cephalosporin compounds having the formula showing broad spectrum antibacterial utility are provided, which may be produced by (a) reacting the free amino acid of the appropriate cephalosporin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-2-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-4-hydroxy-5-pyrimidine carboxylic acid or (b) reacting the free amino acid 7-aminocephalosporanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[1-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-4-hydroxy- 5-pyrimidinylcarbonyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating infections using such compositions are also disclosed.

  提供了 N-[2-[(酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基)苯基]-4-羟基-5-嘧啶基羰基]头孢菌素化合物，其式为 提供了具有广谱抗菌效用的头孢菌素化合物、(a) 将相应头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷化衍生物或络合物与相应的 N-2-[（酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基）苯基]-4-羟基-5-嘧啶羧酸或嘧啶羧基]-4-羟基-5-嘧啶羧基的反应衍生物反应，制得这种化合物。嘧啶羧酸或 (b) 将游离氨基酸 7-氨基头孢烷酸或相关化合物或其酸盐或硅烷化衍生物与相应的 D-N-[1-[(酰氨基乙酰氨基或氨基乙酰氨基)苯基]-4-羟基-5-嘧啶羰基]-2-取代甘氨酸的活性衍生物反应。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这种组合物治疗感染的方法。
• US4267180A
  申请人：——

  公开号：US4267180A

  公开（公告）日：1981-05-12
• US4311699A
  申请人：——

  公开号：US4311699A

  公开（公告）日：1982-01-19