trimethyl((2-methylene-1-phenylhexyl)oxy)silane | 1192889-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl((2-methylene-1-phenylhexyl)oxy)silane
• CAS: 1192889-82-9
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi
• 分子量: 262.467
• InChiKey: YLCMBHLJHFGZOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl((2-methylene-1-phenylhexyl)oxy)silane 在 silica gel supported sulfuric acid 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methylene-1-phenyl-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  使用Mn / Cr合金和N4-配体/ NiII-催化剂对醛进行乙烯基化

  摘要：

  我们报告了基于Mn / Cr合金（约10％Cr）和TMSCl的Cr / Ni催化醛的乙烯基化的有效且实用的协议。无需添加其他铬盐。在存在NiCl 2（0.3 mol％）和作为N 4螯合配体的双（ketimino）-2,2'-联吡啶（1 mol％）的情况下，室温下乙烯基化反应顺利进行。发现即使没有配位体，催化量的MeOH和LiOAc作为添加剂的存在也可进一步提高催化体系的效率。详细的反应监测表明，LiOAc会加速产物醇的甲硅烷基化，从而提高周转率。

  DOI：

  10.1002/chem.201500024
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-iodohex-1-ene 、 苯甲醛 在 甲醇 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 C₃₈H₄₆N₄*0.5C₄H₈O 、 Mn₈₉Cr₁₁ 、 lithium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 trimethyl((2-methylene-1-phenylhexyl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  使用Mn / Cr合金和N4-配体/ NiII-催化剂对醛进行乙烯基化

  摘要：

  我们报告了基于Mn / Cr合金（约10％Cr）和TMSCl的Cr / Ni催化醛的乙烯基化的有效且实用的协议。无需添加其他铬盐。在存在NiCl 2（0.3 mol％）和作为N 4螯合配体的双（ketimino）-2,2'-联吡啶（1 mol％）的情况下，室温下乙烯基化反应顺利进行。发现即使没有配位体，催化量的MeOH和LiOAc作为添加剂的存在也可进一步提高催化体系的效率。详细的反应监测表明，LiOAc会加速产物醇的甲硅烷基化，从而提高周转率。

  DOI：

  10.1002/chem.201500024

文献信息

• Platinum-Catalyzed Nucleophilic Addition of Vinylsilanes at the β-Position
  作者：Katsukiyo Miura、Gen Inoue、Hisashi Sasagawa、Hidenori Kinoshita、Junji Ichikawa、Akira Hosomi

  DOI：10.1021/ol902060r

  日期：2009.11.5

  In the presence of catalytic amounts of PtCl(2) and metal iodides, beta-substituted vinylsilanes reacted with aldehydes at the beta-position to give allyl silyl ethers. The Pt-catalyzed addition to aromatic aldehydes proceeded efficiently in the presence of Lil. The combined use of PtCl(2) and Mnl(2) was found to be effective in addition to aliphatic aldehydes.