1-(3-(benzyloxy)phenyl)but-3-en-1-ol | 1139877-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-(benzyloxy)phenyl)but-3-en-1-ol
• 英文别名: (+/-)-3-Benzyloxy-1-(1-hydroxy-3-buten-1-yl)benzene；1-(3-Phenylmethoxyphenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 1139877-07-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: OFHGKLAFINIIAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(benzyloxy)phenyl)but-3-en-1-ol 、 3,4,5-三甲氧基苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到5-((1-(3-(benzyloxy)phenyl)but-3-en-1-yl)oxy)-1,2,3-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的分子内CH烯基化反应合成色氨酸

  摘要：

  芳基均烯丙基醚的分子内Pd（II）催化的烯基化反应是合成高度不同取代的苯并二氢苯并[2- H-色烯]的温和，通用和高效的方法。使用p作为添加剂-TsOH允许可能在大多数情况下进行室温更有效的反应。该方法适用范围广，可以合成在亚甲基部分的C-2或C-3处取代的亚烷基亚铬烷和2 H-色烯，从而以高收率（59％至91％）获得相关的黄酮和异黄酮，甚至香豆素。 （32个示例）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03051
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯甲醛 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(3-(benzyloxy)phenyl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及一种含有肽类似物哌嗪的大环化合物，该化合物能抑制异戊二烯-蛋白转移酶以及致癌基因蛋白Ras的异戊二烯化作用。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06562823B1

文献信息

• Micellar Catalysis for Sustainable Hydroformylation
  作者：Francesca Migliorini、Filippo Dei、Massimo Calamante、Samuele Maramai、Elena Petricci

  DOI：10.1002/cctc.202100181

  日期：2021.6.18

  regioselective hydroformylation of terminal alkenes, using cheap commercially available catalysts and ligands, in mild reaction conditions (70 °C, 9 bar, 40 min). The process can take advantages from both micellar catalysis and microwave irradiation to obtain the linear aldehydes as the major or sole regioisomers in good to high yields. The substrate scope is largely explored as well as the application of hydroformylation

  这里报道了一种完全可持续且普遍适用的协议，用于末端烯烃的区域选择性加氢甲酰化，使用廉价的市售催化剂和配体，在温和的反应条件下（70°C，9 巴，40 分钟）。该方法可以利用胶束催化和微波辐射的优势以良好到高产率获得线性醛作为主要或唯一的区域异构体。主要探索了底物范围以及加氢甲酰化与分子内半缩醛化的应用，从而证明了与各种官能团的相容性。该反应即使在大规模时也是有效的，并且催化剂和胶束水相可以重复使用至少5次而不影响反应产率。醛原位转化为相应的 Bertagnini 盐，该盐在反应混合物中沉淀，避免有机溶剂介导的纯化步骤，以获得作为纯化合物的最终醛。
• US6562823B1
  申请人：——

  公开号：US6562823B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• Palladium(II)-Catalyzed Intramolecular C–H Alkenylation for the Synthesis of Chromanes
  作者：Asier Carral-Menoyo、Alexander Misol、Marcos Gómez-Redondo、Nuria Sotomayor、Esther Lete

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03051

  日期：2019.2.15

  intramolecular Pd(II)-catalyzed alkenylation of aryl homoallyl ethers constitutes a mild, versatile, and efficient procedure for the synthesis of highly and diversely substituted chromanes and 2H-chromenes. The use of p-TsOH as an additive allows more efficient reactions that could be carried out a room temperature in most cases. The procedure has a wide scope, allowing the synthesis of alkylidenechromanes

  芳基均烯丙基醚的分子内Pd（II）催化的烯基化反应是合成高度不同取代的苯并二氢苯并[2- H-色烯]的温和，通用和高效的方法。使用p作为添加剂-TsOH允许可能在大多数情况下进行室温更有效的反应。该方法适用范围广，可以合成在亚甲基部分的C-2或C-3处取代的亚烷基亚铬烷和2 H-色烯，从而以高收率（59％至91％）获得相关的黄酮和异黄酮，甚至香豆素。 （32个示例）。
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06562823B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  The present invention is directed to peptidomimetic piperazine-containing macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及一种含有肽类似物哌嗪的大环化合物，该化合物能抑制异戊二烯-蛋白转移酶以及致癌基因蛋白Ras的异戊二烯化作用。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。