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4,5,6-trimethoxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzofuran | 1351013-42-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5,6-trimethoxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzofuran
英文别名
4,5,6-Trimethoxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-benzofuran
4,5,6-trimethoxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzofuran化学式
CAS
1351013-42-7
化学式
C20H22O7
mdl
——
分子量
374.39
InChiKey
SKHJGURSOATVBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲氧基苯酚2-溴-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酮aluminum oxide 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 16.0h, 以11%的产率得到4,5,6-trimethoxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    苯并区域选择性制备[ b ]从酚类和α呋喃-溴酮
    摘要:
    在本文中,描述了2-和3-取代的苯并[ b ]呋喃的完全区域控制的合成。在中性氧化铝存在下,苯酚与α-溴乙酰苯之间的直接反应生成具有完全区域控制能力的2取代的苯并[ b ]呋喃。当使用碱性盐如碳酸钾时,获得了相应的2-氧代醚。由中性氧化铝促进的这些后面化合物的环化产生相应的3-取代的苯并[ b ]呋喃。使用前一种方法,可以在两个制备步骤中从商业来源获得Moracin M和其他类似物。DFT计算提供了合理的反应路径,以了解2-取代的苯并[ b ]呋喃的形成。
    DOI:
    10.1021/jo201841y
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