3-butylsulfanyl-2,2'-bithiophene | 200422-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3-butylsulfanyl-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 3-(Butylthio)-2,2'-bithiophene；3-butylsulfanyl-2-thiophen-2-ylthiophene
• CAS: 200422-57-7
• 化学式: C₁₂H₁₄S₃
• 分子量: 254.441
• InChiKey: LHXJCVCBDYTHGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butylsulfanyl-2,2'-bithiophene 在 三氯化铁 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3,3'''-Bis(butylsulfanyl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  由3-丁基硫烷基-2,2'-联噻吩合成β-丁基硫烷基α-低聚噻吩

  摘要：

  通过与氯化铁（III）氧化偶合3-丁基硫烷基-2,2'-联噻吩，合成了β-丁基硫烷基四，六氢噻吩和八噻吩。四噻吩也通过偶联反应生成。报道并讨论了低聚物的核磁共振表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360137
• 作为产物：
  描述：

  3-(butylsulfanyl)thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-butylsulfanyl-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  由3-丁基硫烷基-2,2'-联噻吩合成β-丁基硫烷基α-低聚噻吩

  摘要：

  通过与氯化铁（III）氧化偶合3-丁基硫烷基-2,2'-联噻吩，合成了β-丁基硫烷基四，六氢噻吩和八噻吩。四噻吩也通过偶联反应生成。报道并讨论了低聚物的核磁共振表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360137

文献信息

• One-step synthesis of tris(butylsulfanyl)sexithiophene from 3-butylsulfanyl-2,2′-bithiophene
  作者：Francesca Goldoni

  DOI：10.1039/a705613c

  日期：——

  FeCl3 converts, in high yield, 3-butylsulfanyl-2,2′-bithiophene into a tris(butylsulfanyl)sexithiophene, which shows interesting optical properties and forms a stable radical cation and dication.

  FeCl3 能将 3-丁硫基-2,2â²-噻吩高产率地转化为三（丁硫基）六噻吩，后者显示出有趣的光学特性，并形成稳定的自由基阳离子和二阳离子。

表征谱图