3,3'''-Bis(butylsulfanyl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene | 224314-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3,3'''-Bis(butylsulfanyl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
• 英文别名: 2-(3-Butylsulfanylthiophen-2-yl)-5-[5-(3-butylsulfanylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 224314-09-4
• 化学式: C₂₄H₂₆S₆
• 分子量: 506.866
• InChiKey: FKMAWNUJEZKDLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'''-Bis(butylsulfanyl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene 在 三氯化铁 作用下， 以 硝基甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 以51%的产率得到3,3''',4'''',3'''''''tetra(butylsulfanyl)-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5'''''',2''''':5'''''',2'''''''-octathiophene
  参考文献：
  名称：

  由3-丁基硫烷基-2,2'-联噻吩合成β-丁基硫烷基α-低聚噻吩

  摘要：

  通过与氯化铁（III）氧化偶合3-丁基硫烷基-2,2'-联噻吩，合成了β-丁基硫烷基四，六氢噻吩和八噻吩。四噻吩也通过偶联反应生成。报道并讨论了低聚物的核磁共振表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360137
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-(butylsulfanyl)thiophene 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 三氯化铁 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3,3'''-Bis(butylsulfanyl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  由3-丁基硫烷基-2,2'-联噻吩合成β-丁基硫烷基α-低聚噻吩

  摘要：

  通过与氯化铁（III）氧化偶合3-丁基硫烷基-2,2'-联噻吩，合成了β-丁基硫烷基四，六氢噻吩和八噻吩。四噻吩也通过偶联反应生成。报道并讨论了低聚物的核磁共振表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360137

文献信息

• Synthesis, structural characterization and electronic properties of 3,3″″′-bis(butylsulfanyl)-2,2′∶5′,2″∶5″,2‴∶5‴,2″″∶5″″,2‴″-sexithiophene
  作者：Luciano Antolini、Marco Borsari、Francesca Goldoni、Dario Iarossi、Adele Mucci、Luisa Schenetti

  DOI：10.1039/a904313f

  日期：——

  Synthesis and NMR, UV–VIS, electrochemical, mobility and X-ray characterization of 3,3″″′-bis(butylsulfanyl)-2,2′∶5′,2″∶5″,2‴∶5‴,2″″∶5″″,2″″′-sexithiophene are reported. This compound combines the promising properties already observed for 3,3‴,3″″′-tris(butylsulfanyl)-2,2′∶5′,2″∶5∶,2‴∶5‴,2″″∶5″″,2″″′-sexithiophene with a physical state more suitable for its use in field-effect transistors. In particular

  3,3″″′-双（丁基硫烷基）-2,2′∶5′，2″ ∶5″，2‴∶5‴，2的合成及NMR，UV-VIS，电化学，迁移率和X射线表征报道了“″ ∶5″″，2″″′-二噻吩。该化合物结合了3,3‴，3″'''-三（丁基硫烷基）-2,2′∶5′，2″ ∶5∶，2‴∶5‴，2″″ ∶5″的已观察到的有希望的性质具有更适合在场效应晶体管中使用的物理状态的“，2”“'-亚硒基噻吩。特别地，氧化形式的稳定性，固态的紧密堆积以及所观察到的迁移率和开/关比使得该六噻吩对于有机半导体具有潜在的兴趣。
• Synthesis of β-butylsulfanyl α-oligothiophenes from 3-butylsulfanyl-2,2′-bithiophene
  作者：Dario Iarossi、Adele Mucci、Luisa Schenetti、Valerio Sodini

  DOI：10.1002/jhet.5570360137

  日期：1999.1

  β-Butylsulfanyl tetra-, sexa-, and octathiophenes were synthesized by oxidative coupling with iron(III) chloride from 3-butylsulfanyl-2,2′-bithiophene. Tetrathiophene was also generated through coupling reac tions. The nmr characterization of oligomers is reported and discussed.

  通过与氯化铁（III）氧化偶合3-丁基硫烷基-2,2'-联噻吩，合成了β-丁基硫烷基四，六氢噻吩和八噻吩。四噻吩也通过偶联反应生成。报道并讨论了低聚物的核磁共振表征。