3,4,5,3',4',5'-hexamethoxydiphenyl ether | 58235-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5,3',4',5'-hexamethoxydiphenyl ether
• 英文别名: 3,4,5,3',4',5'-Hexamethoxydiphenylether；1,1'-Oxybis(3,4,5-trimethoxybenzene)；1,2,3-trimethoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)benzene
• CAS: 58235-52-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₇
• 分子量: 350.368
• InChiKey: JCSTZIOMVRIGPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,3',4',5'-hexamethoxydiphenyl ether 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3,4,5,3',4',5'-hexahydroxydiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过使用推定的中间体研究了邻苯三酚-间苯三酚反式羟化酶的作用机理。

  摘要：

  产自Pelobacter acidigallici的邻苯三酚-间苯三酚-羟化酶（一种含钼蝶呤的酶）催化芳香化合物厌氧降解中的关键反应。在体外，酶促反应需要1,2,3,5-四羟基苯作为助催化剂，并且发生转移羟基化反应而无需与水中的羟基交换。为了测试我们先前的建议，即通过2,4,6,3'，4'，5'-六羟基二苯醚作为中间体进行羟基转移，我们合成了该化合物并研究了其性能。我们还描述了3,4,5,3'，4'，5'-六羟基二苯醚的合成和表征。两种化合物都可以在体外替代助催化剂。这表明二苯醚可侵入活性位点并引发催化循环。最近，

  DOI：

  10.1002/chem.200601053
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯胺 在 氢溴酸 、 copper(II) oxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 3,4,5,3',4',5'-hexamethoxydiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过使用推定的中间体研究了邻苯三酚-间苯三酚反式羟化酶的作用机理。

  摘要：

  产自Pelobacter acidigallici的邻苯三酚-间苯三酚-羟化酶（一种含钼蝶呤的酶）催化芳香化合物厌氧降解中的关键反应。在体外，酶促反应需要1,2,3,5-四羟基苯作为助催化剂，并且发生转移羟基化反应而无需与水中的羟基交换。为了测试我们先前的建议，即通过2,4,6,3'，4'，5'-六羟基二苯醚作为中间体进行羟基转移，我们合成了该化合物并研究了其性能。我们还描述了3,4,5,3'，4'，5'-六羟基二苯醚的合成和表征。两种化合物都可以在体外替代助催化剂。这表明二苯醚可侵入活性位点并引发催化循环。最近，

  DOI：

  10.1002/chem.200601053

文献信息

• Synthese einiger Polyhydroxyphenyläther
  作者：E. Sattler、K.-W. Glombitza

  DOI：10.1002/ardp.19753081103

  日期：——

  Zum Beweis der Struktur des aus Braunalgen isolierten Bifuhalols und Trifuhalols werden mehrere hochhydroxylierte Phenyläther nach einer Modifikation der Ullmann‐Reaktion synthetisiert.

  为了证明从褐藻中分离得到的联氟卤醇和三氟卤醇的结构，通过改进乌尔曼反应合成了几种高度羟基化的苯醚。
• Glombitza, Karl-Werner; Woelwer-Rieck, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 261 - 266
  作者：Glombitza, Karl-Werner、Woelwer-Rieck, Ursula

  DOI：——

  日期：——
• GLOMBITZA, KARL-WERNER;WOLWER-RIECK, URSULA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 3, 261-265
  作者：GLOMBITZA, KARL-WERNER、WOLWER-RIECK, URSULA

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the Mechanism of Action of Pyrogallol–Phloroglucinol Transhydroxylase by Using Putative Intermediates
  作者：Csaba Paizs、Ulrike Bartlewski-Hof、János Rétey

  DOI：10.1002/chem.200601053

  日期：2007.3.26

  properties. We also describe the synthesis and characterization of 3,4,5,3',4',5'-hexahydroxydiphenyl ether. Both compounds could substitute for the cocatalyst in vitro. This indicates that the diphenyl ethers can intrude into the active site and initiate the catalytic cycle. Recently, the X-ray crystal structure of the transhydroxylase (TH) was published16 and it supports the proposed mechanism of hydroxy-group

  产自Pelobacter acidigallici的邻苯三酚-间苯三酚-羟化酶（一种含钼蝶呤的酶）催化芳香化合物厌氧降解中的关键反应。在体外，酶促反应需要1,2,3,5-四羟基苯作为助催化剂，并且发生转移羟基化反应而无需与水中的羟基交换。为了测试我们先前的建议，即通过2,4,6,3'，4'，5'-六羟基二苯醚作为中间体进行羟基转移，我们合成了该化合物并研究了其性能。我们还描述了3,4,5,3'，4'，5'-六羟基二苯醚的合成和表征。两种化合物都可以在体外替代助催化剂。这表明二苯醚可侵入活性位点并引发催化循环。最近，