摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-[(ethoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate | 52328-21-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[(ethoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate
英文别名
N-ethoxycarbonyl-phenylalanine ethyl ester;N-Aethoxycarbonyl-phenylalanin-aethylester;ethyl-2-(N-ethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoate;N-Carbethoxy-DL-phenylalanin-ethylester;l-Phenylalanine, N-ethoxycarbonyl-, ethyl ester;ethyl 2-(ethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoate
ethyl 2-[(ethoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate化学式
CAS
52328-21-9
化学式
C14H19NO4
mdl
——
分子量
265.309
InChiKey
MXGWUBXRWWIEAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mechanism of Alkyl Chloroformate-Mediated Esterification of Carboxylic Acids in Aqueous Media
    作者:Stanislav Opekar、Jaroslav Kvíčala、Martin Moos、Vladimír Pejchal、Petr Šimek
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01546
    日期:2021.12.3
    The protection of carboxyl groups by esterification has been the most common method in macroscale and microscale chemistries. The esterification is usually conducted under anhydrous conditions; however, in biological chemistry and related fields, the reaction is of major concern in aqueous environments. Immediate esterification of the carboxyl in aqueous alcoholic media driven by an alkyl chloroformate
    通过酯化保护羧基是宏观和微观化学中最常用的方法。酯化反应通常在无水条件下进行;然而,在生物化学和相关领域,该反应是水环境中的主要关注点。由氯甲酸烷基酯和吡啶驱动的水性醇介质中的羧基立即酯化是一种已在许多研究和工业实验室中广泛使用的方法。然而,据我们所知,反应机理尚未被研究,也不是很清楚。在这里,我们描述了反应中间体,并证明反应是通过N的连续形成进行的。-酰基吡啶鎓中间体通过几个反应通道分解成最终酯。对该机制的理解可以鼓励这种重要的酯化方法在实验室中的新应用。
  • Prodrugs of Heteraromatic Compounds
    申请人:Alkermes Pharma Ireland Limited
    公开号:US20160009713A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    The present invention relates to prodrugs of parent drug compounds containing heteroaromatic NH groups.
    本发明涉及含有杂芳基NH基团的母药化合物的前药。
  • CO<sub>2</sub>‐Based Carbamate Synthesis Utilizing Reusable Polymer‐Supported DBU
    作者:Jorge Andrés Mora Vargas、Antonio C. B. Burtoloso
    DOI:10.1002/cssc.202300936
    日期:2023.12.7
    A novel and advantageous protocol for accessing carbamates through the known three-component coupling reaction involving carbon dioxide, amines, and alkyl halides is described. Employing mild conditions, simple experimental set-up, and immobilized DBU, this protocol addresses several drawbacks from the previous described methods. No classical purification procedures are necessary and the immobilized
    描述了一种通过已知的涉及二氧化碳、胺和烷基卤的三组分偶联反应获得氨基甲酸酯的新颖且有利的方案。该协议采用温和的条件、简单的实验设置和固定的 DBU,解决了先前描述的方法的几个缺点。不需要经典的纯化程序,固定化的 DBU 可以回收并重复使用多次。
  • CATATLYST COMPONENTS FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
    申请人:BASELL POLIOLEFINE ITALIA S.R.L.
    公开号:US20220332856A1
    公开(公告)日:2022-10-20
    A solid catalyst component for the polymerization of olefins made from or containing Mg, Ti and an electron donor of formula (I) where the R 1 and R 5 groups, equal to or different from each other, are selected from C 1 -C 15 hydrocarbon groups, R 2 group is selected from C 2 -C 10 hydrocarbon groups, R 3 to R 4 groups, independently, are selected from hydrogen or C 1 -C 20 hydrocarbon groups, optionally fused together to form one or more cycles, with the proviso that at least one of R 3 to R 4 groups is a C 1 -C 20 alkyl group.
  • US4515731A
    申请人:——
    公开号:US4515731A
    公开(公告)日:1985-05-07
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物