2-Trifluormethylsulfonyl-phenothiazin | 2559-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-Trifluormethylsulfonyl-phenothiazin
• 英文别名: 2-trifluoromethanesulfonyl-10H-phenothiazine；2-(trifluoromethylsulfonyl)-10H-phenothiazine
• CAS: 2559-67-3
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₂S₂
• 分子量: 331.339
• InChiKey: YMPYIKFPIIYPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trifluormethylsulfonyl-phenothiazin 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 在 sodium amide 作用下， 生成 N-<3-Dimethylamino-propyl>-2-trifluormethylsulfon-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phenothiazines. IV.^1-3 10-Aminoalkyl Derivatives of 2-Substituted Phenothiazines and 2-Azaphenothiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01076a019
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(三氟甲基硫代)苯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 、 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Trifluormethylsulfonyl-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phenothiazines. III. Derivatives of Hydroxy- and Mercaptophenothiazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01071a018