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allyl (3RS)-dimethyl(phenyl)silyl-3-phenylpropanoate | 156033-12-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
allyl (3RS)-dimethyl(phenyl)silyl-3-phenylpropanoate
英文别名
allyl 3-dimethyl(phenyl)silyl-3-phenylpropanoate;allyl 3-phenyl-3-dimethyl(phenyl)silylpropanoate;Prop-2-enyl 3-[dimethyl(phenyl)silyl]-3-phenylpropanoate
allyl (3RS)-dimethyl(phenyl)silyl-3-phenylpropanoate化学式
CAS
156033-12-4
化学式
C20H24O2Si
mdl
——
分子量
324.495
InChiKey
XIKXVHCGYGYPHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl (3RS)-dimethyl(phenyl)silyl-3-phenylpropanoatesodium hydroxidelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇 为溶剂, 反应 11.75h, 生成 methyl anti-3-phenyl-3-dimethyl(phenyl)silyl-2-prop-2'-enylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    爱尔兰-克莱森重排作为亲核攻击对双键的非对映选择性的探针,该双键与带有甲硅烷基的立构中心相邻。
    摘要:
    衍生自3-R-3-二甲基(苯基)甲硅烷基丙酸烯丙酯(R = Me,Pr(i)和Ph)的E-和Z-甲硅烷基烯醇醚4和衍生自4-R-的Z-甲硅烷基烯醇醚7 4-二甲基(苯基)甲硅烷基丁-2-烯基乙酸酯(R = Me和Pr(i))在很大程度上以相同的立体化学方式经历Ireland-Claisen重排,其中CC键的形成与甲硅烷基的构象相反22图23和24中立体中心的氢原子在内部,或多或少地掩盖了双键。衍生自4-甲基-4-二甲基(苯基)甲硅烷基丁-2-烯基乙酸酯的E-甲硅烷基烯醇醚E-7a在另一种意义上显示出较低的非对映选择性,这可能是因为CC键的形成与构象中的甲硅烷基相反里面有甲基26 但是,从4-异丙基-4-二甲基(苯基)甲硅烷基丁-2-烯基乙酸酯衍生的甲硅烷基烯醇醚E-7b在正常情况下显示出较低的非对映选择性。衍生自顺丁烯丙基3-苯基-3-二甲基(苯基)甲硅烷基丙酸酯的E-和Z-甲硅烷基烯醇醚
    DOI:
    10.1039/b305881f
  • 作为产物:
    描述:
    4-(dimethylphenylsilyl)-3-phenylpropanoic acid methyl ester烯丙醇硫酸 作用下, 以70%的产率得到allyl (3RS)-dimethyl(phenyl)silyl-3-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    爱尔兰-克莱森重排作为亲核攻击对双键的非对映选择性的探针,该双键与带有甲硅烷基的立构中心相邻。
    摘要:
    衍生自3-R-3-二甲基(苯基)甲硅烷基丙酸烯丙酯(R = Me,Pr(i)和Ph)的E-和Z-甲硅烷基烯醇醚4和衍生自4-R-的Z-甲硅烷基烯醇醚7 4-二甲基(苯基)甲硅烷基丁-2-烯基乙酸酯(R = Me和Pr(i))在很大程度上以相同的立体化学方式经历Ireland-Claisen重排,其中CC键的形成与甲硅烷基的构象相反22图23和24中立体中心的氢原子在内部,或多或少地掩盖了双键。衍生自4-甲基-4-二甲基(苯基)甲硅烷基丁-2-烯基乙酸酯的E-甲硅烷基烯醇醚E-7a在另一种意义上显示出较低的非对映选择性,这可能是因为CC键的形成与构象中的甲硅烷基相反里面有甲基26 但是,从4-异丙基-4-二甲基(苯基)甲硅烷基丁-2-烯基乙酸酯衍生的甲硅烷基烯醇醚E-7b在正常情况下显示出较低的非对映选择性。衍生自顺丁烯丙基3-苯基-3-二甲基(苯基)甲硅烷基丙酸酯的E-和Z-甲硅烷基烯醇醚
    DOI:
    10.1039/b305881f
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文献信息

  • Crump, Roger A. N. C.; Fleming, Ian; Urch, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 701 - 706
    作者:Crump, Roger A. N. C.、Fleming, Ian、Urch, Christopher J.
    DOI:——
    日期:——
  • Fleming, Ian; Kindon, Nicolas D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 303 - 316
    作者:Fleming, Ian、Kindon, Nicolas D.
    DOI:——
    日期:——
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