8,27-Bis-(4-methoxy-benzyl)-2,5,11,14,21,24,30,33-octaoxa-8,27-diaza-tricyclo[32.4.0.0^15,20]octatriaconta-1(38),15,17,19,34,36-hexaene | 118187-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8,27-Bis-(4-methoxy-benzyl)-2,5,11,14,21,24,30,33-octaoxa-8,27-diaza-tricyclo[32.4.0.0^15,20]octatriaconta-1(38),15,17,19,34,36-hexaene
• 英文别名: 8,27-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,5,11,14,21,24,30,33-octaoxa-8,27-diazatricyclo[32.4.0.015,20]octatriaconta-1(38),15,17,19,34,36-hexaene
• CAS: 118187-52-3
• 化学式: C₄₄H₅₈N₂O₁₀
• 分子量: 774.952
• InChiKey: MCSDCZDFIWJHNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-Diazoniatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1(14),2,4,6,10,12-hexaene;dihexafluorophosphate 、 8,27-Bis-(4-methoxy-benzyl)-2,5,11,14,21,24,30,33-octaoxa-8,27-diaza-tricyclo[32.4.0.0^15,20]octatriaconta-1(38),15,17,19,34,36-hexaene 生成 8,27-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,5,11,14,21,24,30,33-octaoxa-8,27-diazatricyclo[32.4.0.015,20]octatriaconta-1(38),15,17,19,34,36-hexaene;7,10-diazoniatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1(14),2,4,6,10,12-hexaene;dihexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  ANELLI, PIER LUCIO;SPENCER, NEIL;STODDART, J. FRASER, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 13, 1569-1572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,11-bis(4-tolylsulphonyloxy)-6-(4-tolylsulphonyl)-3,9-dioxa-6-azaundecane 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 394.0h， 生成 8,27-Bis-(4-methoxy-benzyl)-2,5,11,14,21,24,30,33-octaoxa-8,27-diaza-tricyclo[32.4.0.0^15,20]octatriaconta-1(38),15,17,19,34,36-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Diazadibenzo-30-crown-10衍生物作为敌草快的受体

  摘要：

  在丙酮-d 6溶液，1 H NMR光谱表明，受体4 - 9中，从容易合成的二苯并-30冠10衍生物制备1，形成强1：敌草快1分子包合复合物，其虽然目前主要作为该指示伴随着痕量的自由基阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80354-8