(Z)-2-((Z)-2-Chloro-3,3,3-trifluoro-propenyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester | 412335-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-((Z)-2-Chloro-3,3,3-trifluoro-propenyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)but-2-enedioate
• CAS: 412335-50-3
• 化学式: C₉H₈ClF₃O₄
• 分子量: 272.608
• InChiKey: UISSCUFEVUMNKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-((Z)-2-Chloro-3,3,3-trifluoro-propenyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 rac-methyl (6bR,7S,10S,10aR)-11-oxo-7-(trifluoromethyl)-6b,7,10,10a-tetrahydro-7,10-(epoxymethano)fluoranthene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化将有机多卤化物添加到活化烯烃中的杂环的简便方法

  摘要：

  一种有效的方法，从铜催化的氯醛或相应的2,2-二氯醛向丙烯腈的加成反应的1：1加合物开始，合成2,3-二氯-5-取代的（Cl，CF 3，烷基）吡啶被表达。正确选择实验条件可以在一锅法中进行制备。类似地，衣康酸甲酯与几种三氯甲基化合物R-CCl 3的CuCl催化反应通过脱卤作用和随后的1：1加合物的热闭环反应，得到了6-R-取代的2-吡喃酮衍生物。新型亲电子2-吡喃酮进行[4 + 2]-环加成反应，并与许多烯烃和乙炔进行逆电子需求，从而可以从简单的氟利昂衍生物（1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷）区域选择性转移三氟甲基变成更复杂的有机分子。最后，三氯乙酰氯与丙烯酸甲酯的1：1加合物可以非常方便地合成焦谷氨酸和脯氨酸的新型N-取代衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97184-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl-3-methoxycarbonyl-3,5,5-trichloro-6,6,6-trifluorohexanoate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-2-((Z)-2-Chloro-3,3,3-trifluoro-propenyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化将有机多卤化物添加到活化烯烃中的杂环的简便方法

  摘要：

  一种有效的方法，从铜催化的氯醛或相应的2,2-二氯醛向丙烯腈的加成反应的1：1加合物开始，合成2,3-二氯-5-取代的（Cl，CF 3，烷基）吡啶被表达。正确选择实验条件可以在一锅法中进行制备。类似地，衣康酸甲酯与几种三氯甲基化合物R-CCl 3的CuCl催化反应通过脱卤作用和随后的1：1加合物的热闭环反应，得到了6-R-取代的2-吡喃酮衍生物。新型亲电子2-吡喃酮进行[4 + 2]-环加成反应，并与许多烯烃和乙炔进行逆电子需求，从而可以从简单的氟利昂衍生物（1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷）区域选择性转移三氟甲基变成更复杂的有机分子。最后，三氯乙酰氯与丙烯酸甲酯的1：1加合物可以非常方便地合成焦谷氨酸和脯氨酸的新型N-取代衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97184-4