rac-methyl (6bR,7S,10S,10aR)-11-oxo-7-(trifluoromethyl)-6b,7,10,10a-tetrahydro-7,10-(epoxymethano)fluoranthene-9-carboxylate | 101640-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: rac-methyl (6bR,7S,10S,10aR)-11-oxo-7-(trifluoromethyl)-6b,7,10,10a-tetrahydro-7,10-(epoxymethano)fluoranthene-9-carboxylate
• CAS: 101640-84-0
• 化学式: C₂₀H₁₃F₃O₄
• 分子量: 374.316
• InChiKey: OMQUFYQGFLGGGF-RCJHGTSTSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-((Z)-2-Chloro-3,3,3-trifluoro-propenyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester 在 copper(l) chloride 对苯二酚 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 生成 rac-methyl (6bR,7S,10S,10aR)-11-oxo-7-(trifluoromethyl)-6b,7,10,10a-tetrahydro-7,10-(epoxymethano)fluoranthene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有CF 3-基团的新型亲电子2-吡喃酮，其制备及其[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  一种有效的合成4-甲氧基羰基-6-三氟甲基-2H-吡喃-2-酮（4）的有效方法，从CuCl催化的1,1,1-三氯-2的1：1加合物开始，介绍了2，2-三氟乙烷到衣康酸二甲酯。新的亲电子的2-吡喃酮4提供具有许多烯烃和乙炔的[4 + 2]环加合物。它们的形成遵循具有反电子需求的典型Diels-Alder反应的反应模式。整个序列代表了一种新的方法，用于将CF 3-基团从简单的氟利昂转移到更复杂的有机化合物中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98694-5

文献信息

• Convenient approaches to heterocycles via copper-catalysed additions of organic polyhalides to activated olefins
  作者：Pierre Martin、Eginhard Steiner、Jacques Streith、Tammo Winkler、Daniel Bellš

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97184-4

  日期：1985.1

  An efficient method for the synthesis of 2,3-dichloro-5-substituted (Cl, CF3, alkyl) pyridines starting from the 1:1 adducts of the copper-catalysed addition of chloral or the corresponding 2,2-dichloroaldehydes to acrylonitrile is presented. Proper choice of experimental conditions allows the preparation of in a one-pot process. Similarly, the CuCl-catalysed reaction of methyl itaconate with several

  一种有效的方法，从铜催化的氯醛或相应的2,2-二氯醛向丙烯腈的加成反应的1：1加合物开始，合成2,3-二氯-5-取代的（Cl，CF 3，烷基）吡啶被表达。正确选择实验条件可以在一锅法中进行制备。类似地，衣康酸甲酯与几种三氯甲基化合物R-CCl 3的CuCl催化反应通过脱卤作用和随后的1：1加合物的热闭环反应，得到了6-R-取代的2-吡喃酮衍生物。新型亲电子2-吡喃酮进行[4 + 2]-环加成反应，并与许多烯烃和乙炔进行逆电子需求，从而可以从简单的氟利昂衍生物（1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷）区域选择性转移三氟甲基变成更复杂的有机分子。最后，三氯乙酰氯与丙烯酸甲酯的1：1加合物可以非常方便地合成焦谷氨酸和脯氨酸的新型N-取代衍生物。