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6-bromo-N3-methyl-pyridine-3,4-diamine | 1218997-22-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-bromo-N3-methyl-pyridine-3,4-diamine
英文别名
6-Bromo-n3-methylpyridine-3,4-diamine;6-bromo-3-N-methylpyridine-3,4-diamine
6-bromo-N3-methyl-pyridine-3,4-diamine化学式
CAS
1218997-22-8
化学式
C6H8BrN3
mdl
——
分子量
202.054
InChiKey
WTJXYGZHIVWLOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-N3-methyl-pyridine-3,4-diamine溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 6-bromo-2-[3-ethylsulfonyl-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-3-methyl-imidazo[4,5-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PESTICIDALLY ACTIVE POLYCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
    [FR] DÉRIVÉS POLYCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
    摘要:
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求书中定义的那样,以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物,可用作杀虫剂,并可按照已知的方法制备。
    公开号:
    WO2016107831A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-氟吡啶硫酸双氧水硝酸三溴化磷一水合肼三氟乙酸 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 6-bromo-N3-methyl-pyridine-3,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PESTICIDALLY ACTIVE POLYCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
    [FR] DÉRIVÉS POLYCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
    摘要:
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求书中定义的那样,以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物,可用作杀虫剂,并可按照已知的方法制备。
    公开号:
    WO2016107831A1
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文献信息

  • [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2014081718A1
    公开(公告)日:2014-05-30
    This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)
    这项发明涉及公式(I)的新化合物,这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂,涉及含有它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
  • [EN] PESTICIDALLY ACTIVE BI- OR TRICYCLIC HETEROCYCLES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BI- OU TRICYCLIQUES À ACTION PESTICIDE AVEC SUBSTITUANTS SOUFRÉS
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2015000715A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    Pesticidally active bi-or tricyclic heterocycles with sulphur-containing substituents, stereoisomers and tautomeric forms thereof that can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.
    具有含硫取代基的杀虫活性的双环或三环杂环化合物,其立体异构体和互变异构体形式可用作杀虫剂,并可按照已知方法制备。
  • [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2018153778A1
    公开(公告)日:2018-08-30
    Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1中定义的那样,以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物,可以用作杀虫剂,并且可以按照已知的方法制备。
  • PESTICIDALLY ACTIVE BI- OR TRICYCLIC HETEROCYCLES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:US20160255837A1
    公开(公告)日:2016-09-08
    Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulphur-containing substituents, stereoisomers and tautomeric forms thereof that can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.
    具有含硫取代基的双环或三环杂环的杀虫活性化合物,其立体异构体和互变异构体可以用作杀虫剂,并可以采用已知的方法制备。
  • AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
    申请人:Bryan Marian C.
    公开号:US20160016948A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.
    本发明涉及一种新型化合物,它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂,包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。
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