2,6-dichloro-N-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine | 1075756-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-dichloro-N-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2,6-Dichloro-N-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1075756-64-7
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂FN₄
• 分子量: 287.124
• InChiKey: SISVIVROJZYLDD-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-N-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N4-[(S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-N2-(5-methoxy-1H-pyrazol-3-yl)-6-morpholin-4-yl-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132502

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙烯基)乙酰胺 在 (+)-1,2-bis((2S,5S)-2,5-diethylphospholano)benzene(cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -30.0~50.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 2,6-dichloro-N-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132502

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2(1H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013017461A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  New pyridin-2(1H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构为式(I)的新吡啶-2(1H)-酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2554544A1

  公开（公告）日：2013-02-06

  New pyridin-2(1H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构式(I)的新吡啶-2(1H)-酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Pyridin-2(1 H)-one derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US09034311B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  New pyridin-2(1H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡啶-2（1H）-酮衍生物，以及其制备方法、包含它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• US20140271543A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2739616A1

  公开（公告）日：2014-06-11