7-Methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-essigsaeureaethylester | 84922-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 7-Methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-essigsaeureaethylester
• 英文别名: ethyl 2-(7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)acetate
• CAS: 84922-70-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: WFOLQDDMPRSPFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-essigsaeureaethylester 在 sodium hydroxide 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (+)-(3S)-3-(2-Cyanoaethyl)-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  立体合成神经元Morphin-Teilstruktur

  摘要：

  我们在此描述吗啡部分结构28和36及其对映异构体的合成，其使用7-甲氧基-苯并呋喃甲酸作为起始原料。在该方案中的关键中间体是化合物15，其通过1，2-酮移位转化为22。后者立体定向还原为醇24并转化为酰胺25。25的非对映异构体是通过在15中立体定向引入乙氧基羰基以生成β-酮酸酯31，然后将酸32进行库尔修斯降解而得到的对酰胺34。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650619
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7-Methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-essigsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Weeratunga, Gamini; Jaworska-Sobiesiak, Alina; Horne, Stephen, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2019 - 2023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and some chemical reactions of a 5a-methyl 2<i>H</i>-naphtho[1,8-<i>bc</i>]furan
  作者：Patricia A. Burns、Nicholas J. Taylor、Russell Rodrigo

  DOI：10.1139/v94-008

  日期：1994.1.1

  tricycle 19 has been completed in 14% overall yield from guaiacol. Several chemical transformations of this compound including its reduction to an octahydro naphtho[1,8-bc]furan and conversion to the hitherto unknown azuleno-[8,1-bc]furan ring system are described.

  从愈创木酚中合成了三环 19，总产率为 14%。描述了该化合物的几种化学转化，包括将其还原为八氢萘并 [1,8-bc] 呋喃和转化为迄今为止未知的 azuleno-[8,1-bc] 呋喃环系统。
• WEERATUNGAJ, GAMINI;JAWORSKA-SOBIESIAK, ALINA;HORNE, STEPHEN;RODRIGO, RUS+, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 9, 2019-2023
  作者：WEERATUNGAJ, GAMINI、JAWORSKA-SOBIESIAK, ALINA、HORNE, STEPHEN、RODRIGO, RUS+

  DOI：——

  日期：——
• Stereospezifische Synthese einer neuen Morphin-Teilstruktur
  作者：Walter Haefliger、Edgar Klöppner

  DOI：10.1002/hlca.19820650619

  日期：1982.9.22

  We describe here a synthesis of the morphine partial structures 28 and 36, and of their enantiomers, which uses 7-methoxy-benzofurancarboxylic acid as starting material. A key intermediate in this scheme is compound 15, which is converted, via 1,2-ketone shift, into 22. This latter is stereospecifically reduced to the alcohol 24 and converted to the amide 25. The diastereomer of 25 is afforded by stereospecific

  我们在此描述吗啡部分结构28和36及其对映异构体的合成，其使用7-甲氧基-苯并呋喃甲酸作为起始原料。在该方案中的关键中间体是化合物15，其通过1，2-酮移位转化为22。后者立体定向还原为醇24并转化为酰胺25。25的非对映异构体是通过在15中立体定向引入乙氧基羰基以生成β-酮酸酯31，然后将酸32进行库尔修斯降解而得到的对酰胺34。
• Weeratunga, Gamini; Jaworska-Sobiesiak, Alina; Horne, Stephen, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2019 - 2023
  作者：Weeratunga, Gamini、Jaworska-Sobiesiak, Alina、Horne, Stephen、Rodrigo, Russel

  DOI：——

  日期：——