2-methyl-N-phenyl-1H-indol-1-amine | 74386-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-phenyl-1H-indol-1-amine
• 英文别名: 2-methyl-1-(phenylamino)-indole；2-methyl-1-anilinoindole；2-methyl-N-phenylindol-1-amine
• CAS: 74386-34-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: KGFIVPIDAHPVCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  382.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基-苯胺 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-N-phenyl-1H-indol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Mochalov, S. S.; Fedotov, A. N.; Plotkin, V. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 534 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N-aryl-1-aminoindoles via intermolecular redox amination
  作者：Kinthada Ramakumar、Jon A. Tunge

  DOI：10.1039/c4cc06369d

  日期：——

  A redox amination strategy was developed for the synthesis of N-aryl-1-aminoindoles by N–N bond formation. Reaction of nitrosobenzenes with readily available indolines using Brønsted acid catalysis allows N–N bond formation under mild conditions. This method exploits the inherent reducing power of indoline to synthesize biologically relevant molecular architectures via redox amination. A one-pot synthesis of 1-aminoindoles starting from simple aniline and indolines is likewise described.

  我们开发了一种氧化还原胺化策略，通过 N-N 键的形成合成 N-芳基-1-氨基吲哚。利用布伦司特酸催化亚硝基苯与现成的吲哚啉反应，可以在温和的条件下形成 N-N 键。这种方法利用了吲哚啉固有的还原能力，通过氧化还原胺化合成与生物相关的分子结构。此外，还介绍了从简单的苯胺和吲哚开始的 1-氨基吲哚的单锅合成法。
• Protic acid-induced intramolecular reactions of 2-cyclopropylazobenzenes
  作者：A. N. Fedotov、I. N. Shishkina、T. G. Kutateladze、S. S. Mochalov、Yu. S. Shabarov

  DOI：10.1007/bf00473455

  日期：1987.8
• FEDOTOV A. N.; SHISHKINA I. N.; KUTATELADZE T. G.; MOCHALOV S. S.; SHABAR+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 8, 1063-1068
  作者：FEDOTOV A. N.、 SHISHKINA I. N.、 KUTATELADZE T. G.、 MOCHALOV S. S.、 SHABAR+

  DOI：——

  日期：——
• Mochalov, S. S.; Fedotov, A. N.; Plotkin, V. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 534 - 541
  作者：Mochalov, S. S.、Fedotov, A. N.、Plotkin, V. Yu.、Shabarov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——