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7-N-BOC-氨基吲哚 | 886365-44-2

中文名称
7-N-BOC-氨基吲哚
中文别名
N-Boc-7-氨基吲哚;7-N-叔丁氧羰基-氨基吲哚;7-N-Boc-氨基吲哚
英文名称
tert-butyl (1H-indol-7-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl 1H-indol-7-ylcarbamate;tert-butyl N-(1H-indol-7-yl)carbamate
7-N-BOC-氨基吲哚化学式
CAS
886365-44-2
化学式
C13H16N2O2
mdl
——
分子量
232.282
InChiKey
MPLIGTYBXHCNHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    54.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:8101d55ce0c8af7bee97c55c42279717
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-N-BOC-氨基吲哚 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLOPYRIMIDINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
    摘要:
    本发明涉及吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐,这些衍生物作为药用活性剂的使用,特别用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外,本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐的药物组合物。
    公开号:
    WO2019197546A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-硝基吲哚氯化铵三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 7-N-BOC-氨基吲哚
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLOPYRIMIDINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
    摘要:
    本发明涉及吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐,这些衍生物作为药用活性剂的使用,特别用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外,本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐的药物组合物。
    公开号:
    WO2019197546A1
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文献信息

  • One-Pot Two-Step Multicomponent Process of Indole and Other Nitrogenous Heterocycles or Amines toward α-Oxo-acetamidines
    作者:Guillermo Martinez-Ariza、Nicholas McConnell、Christopher Hulme
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00634
    日期:2016.4.15
    containing heterocycles, primary or secondary amines, arylglyoxaldehydes, and anilines is reported. The key step involves a tandem sequence of N-1 addition of a heterocycle or an amine to preformed α-iminoketones, followed by an air- or oxygen-mediated oxidation to form α-oxo-acetamidines. The scope of the reaction is enticingly broad, and this novel methodology is applied toward the synthesis of various
    据报道,碳酸铯促进了含有杂环,伯胺或仲胺,芳基乙醛醛和苯胺的NH的三组分反应。关键步骤涉及将N -1加成杂环或胺到预先形成的α-亚氨基酮的串联顺序,然后通过空气或氧气介导的氧化形成α-氧代-乙acet。该反应的范围非常诱人,并且该新颖的方法被应用于各种多环杂环的合成。
  • Synthesis, pharmacology and use of new and selective FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) FLT3 inhibitors
    申请人:UNIVERSITÄT REGENSBURG
    公开号:US11384076B2
    公开(公告)日:2022-07-12
    The present invention relates to small molecule compounds of formula (I) and their use as FLT3 inhibitors for the treatment of various diseases, such as acute myeloid leukemia (AML). The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment.
    本发明涉及式(I)的小分子化合物及其作为FLT3抑制剂用于治疗各种疾病,如急性髓性白血病(AML)。本发明进一步涉及化合物的合成方法和治疗方法。
  • SYNTHESIS, PHARMACOLOGY AND USE OF NEW AND SELECTIVE FMS-LIKE TYROSINE KINASE 3 (FLT3) FLT3 INHIBITORS
    申请人:UNIVERSITÄT REGENSBURG
    公开号:US20200190075A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The present invention relates to small molecule compounds of formula (I) and their use as FLT3 inhibitors for the treatment of various diseases, such as acute myeloid leukemia (AML). The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment.
  • PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:QURIENT CO., LTD.
    公开号:US20210139483A1
    公开(公告)日:2021-05-13
    The present invention relates to pyrazolo [1,5-a] [1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a] pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing at least one of the pyrazolo [1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo [1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.
  • CN116082312
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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