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4-phenoxy-trans-crotonic acid ethyl ester | 113232-17-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenoxy-trans-crotonic acid ethyl ester
英文别名
4-Phenoxy-trans-crotonsaeure-aethylester;4-Phenoxy-buten-(2t)-saeure-(1)-aethylester;4-Phenoxy-crotonsaeure-aethylester;ethyl (E)-4-phenoxybut-2-enoate
4-phenoxy-<i>trans</i>-crotonic acid ethyl ester化学式
CAS
113232-17-0
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
NJSISRJQJSTBPG-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    316.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • DBU‐Catalyzed Glutamation of Phenols, Thiophenols, Secondary Amines and Imides
    作者:Xue-Ying Wang、Si-Kai Zhu、Mei-Ling Cheng、Ru Jiang、Sheng-Yong Zhang、Ping-An Wang
    DOI:10.1002/ejoc.202400184
    日期:——
    An organic-superbase-catalyzed glutamation of phenols, thiophenols, secondary amines and imides has been realized through Michael addition between α,β-unsaturated esters and benzophenone-imines of glycine esters. 3-Substituted glutamic acid esters were obtained in excellent yields and diastereoselectivities (up to quantitative yield and >20 : 1 dr) in THF by using LiBr as an additive at room temperature
    通过α,β-不饱和酯与甘氨酸酯的二苯甲酮亚胺之间的迈克尔加成反应,实现了有机超强碱催化的苯酚、苯硫酚、仲胺和酰亚胺的谷氨酸化。在室温下使用 LiBr 作为添加剂,在 THF 中以优异的产率和非对映选择性(高达定量产率和 >20 : 1 dr)获得了 3-取代的谷氨酸酯。
  • Julia; Tchernoff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 474,477
    作者:Julia、Tchernoff
    DOI:——
    日期:——
  • Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 474,477
    作者:Julia
    DOI:——
    日期:——
  • Canonica et al., Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1955, vol. <8> 18, p. 520,526
    作者:Canonica et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 222. The jaborandi alkaloids. Part I. The synthesis of homo- and isohomo-pilopic acids and of r-pilocarpidine and r-isopilocarpidine by new methods and the resolution of r-pilocarpine
    作者:A. N. Dey
    DOI:10.1039/jr9370001057
    日期:——
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