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ethyl (2E)-4-cyclohexylidenebut-2-enoate | 97856-56-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2E)-4-cyclohexylidenebut-2-enoate
英文别名
4-cyclohexylidene-trans-crotonic acid ethyl ester;4-Cyclohexyliden-trans-crotonsaeure-aethylester;ethyl (E)-4-cyclohexylidenebut-2-enoate
ethyl (2E)-4-cyclohexylidenebut-2-enoate化学式
CAS
97856-56-9
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
WGAIOCBJQXFKED-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    98-102 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2E)-4-cyclohexylidenebut-2-enoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 2-Buten-1-ol, 4-cyclohexylidene-, (E)-
    参考文献:
    名称:
    三烯胺催化的2,4-二烯醛和硝基烯烃的exo-selective不对称Diels-Alder反应
    摘要:
    提高HOMO:2,4-二烯醛可以与三烯胺催化的不对称Diels-Alder反应中的硝基烯烃反应(参见方案)。成功的关键是通过引入适当的取代基来提高二烯的HOMO能量。该反应表现出异常高的对映选择性和外切选择性。由于方案中所示的静电排斥作用,可能不利于内含物的添加。
    DOI:
    10.1002/anie.201102013
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴巴豆酸乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 ethyl (2E)-4-cyclohexylidenebut-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of 2,4-Alkadienoic Esters and 2,4,6-Alkatrienoic Esters via Arsonium Ylides
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1985-31104
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文献信息

  • Practical Stereoselective Synthesis of (2<i>E</i>)‐ and (2<i>Z</i>)‐4‐Cycloalkylidenebut‐2‐enoic Acids
    作者:Stoyan K. Karagiozov、Frank S. Abbott
    DOI:10.1081/scc-120028360
    日期:2004.12.31
    Abstract Stereoselective synthesis of α,β‐unsaturated esters 7 and 8 was achieved through Horner–Wadsworth–Emmons reaction of β,β‐disubstituted α,β‐unsaturated aldehydes. Thus, aldehydes 6 undergo olefination with phosphonate carbanion generated from triethyl phosphonoacetate 3 and lithium hydroxide or butyl lithium/DMPU to give (E)‐α,β‐unsaturated esters 7 with excellent selectivity. The treatment
    摘要 通过β,β-二取代α,β-不饱和醛的Horner-Wadsworth-Emmons反应实现了α,β-不饱和酯7和8的立体选择性合成。因此,醛 6 与由膦酰基乙酸三乙酯 3 和氢氧化锂或丁基锂/DMPU 产生的膦酸酯碳负离子进行烯化,以优异的选择性得到 (E)-α,β-不饱和酯 7。在苄基三甲基氢氧化铵 (Triton B) 存在下,用新的霍纳-埃蒙斯试剂、(二苯基膦酰基)乙酸乙酯 4a 和(二-邻甲苯基-膦酰基)乙酸乙酯 4b 处理 6,得到 (Z)-α,β -不饱和酯 8,选择性为 73-89%。酯 7 和 8 分别转化为 (2E)-和 (2Z)-4-亚环烷基丁-2-烯酸 9 和 10。
  • Facile and Environmentally Benign Zn-Mediated Cyclopropanation of Electron-Deficient 2-Iodoethyl-Substituted Olefins via Radical 3-<i>exo</i>-<i>trig</i>Manner
    作者:Hideo Togo、Daisuke Sakuma
    DOI:10.1055/s-2004-834828
    日期:——
    An efficient, simple, cheap, and environmentally benign preparation of cyclopropanes via 3-exo-trig manner from various electron-deficient 2-iodoethyl-substituted olefins with zinc powder in a mixture of t-butyl alcohol and water was achieved.
    在叔丁醇和水的混合物中,以各种缺电子2-碘乙基取代烯烃为原料,用锌粉通过3-exo-trig方式高效、简单、廉价且环境友好地制备环丙烷。
  • Facile preparation of cyclopropanes from 2-iodoethyl-substituted olefins and 1,3-dihalopropanes with zinc powder
    作者:Daisuke Sakuma、Hideo Togo
    DOI:10.1016/j.tet.2005.07.103
    日期:2005.10
    Two efficient, simple, cheap, and environmentally benign preparations of cyclopropanes were achieved. One is the formation via 3-exo-trig manner from various electron-deficient 2-iodoethyl-substituted olefins with zinc powder in a mixture of t-butyl alcohol and water, and the other is the formation via 3-exo-tet manner from various 1,3-dihalopropanes with zinc powder in ethanol.
    实现了两种高效,简单,廉价且对环境无害的环丙烷制备方法。一个是通过3-形成外切-三角函数中的混合物从与锌粉各种缺电子2-碘乙基-取代的烯烃的方式吨丁基醇和水,另一种是通过3-形成外切- TET从方式各种1,3-二卤丙烷与锌粉的乙醇溶液。
  • Reactions of vinylogous phosphonate carbanions and Reformatskii reagents with a sterically hindered ketone and enone
    作者:Cynthia Y. Robinson、Wayne J. Brouillette、Donald D. Muccio
    DOI:10.1021/jo00269a045
    日期:1989.4
  • [EN] VALPROIC ACID ANALOGUES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ACIDE VALPROIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:UNIV BRITISH COLUMBIA
    公开号:WO2004054957A3
    公开(公告)日:2004-09-10
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