methyl 2-(4-(4'-(5-cyclobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylamino)biphenyl-4-yl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)acetate | 1477524-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-(4'-(5-cyclobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylamino)biphenyl-4-yl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(4-(4'-((5-cyclobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)acetate；methyl 2-[4-[4-[4-[(5-cyclobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino]phenyl]phenyl]-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl]acetate
• CAS: 1477524-28-9
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₄
• 分子量: 473.572
• InChiKey: SFXSPHFAMPMHTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(4'-(5-cyclobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylamino)biphenyl-4-yl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到2-(4-(4′-(5-cyclobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  缓解DGAT1抑制剂光毒性的临床前信号的成功策略。

  摘要：

  研究显示，二酰基甘油O-酰基转移酶1（DGAT1）抑制剂Pradigastat（1）可有效降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）患者的餐后甘油三酯水平。尽管在40 mg的高临床剂量下，普拉格达司他不会引起人的光敏性，但在临床前光毒性模型中观察到阳性信号。在本文中，我们描述了利用酰胺或合适的杂环功能引入的含二芳基胺的分子的临床前光毒性缓解策略。该策略导致开发出两种第二代化合物，这些化合物具有低的光毒性风险，不同的暴露特征以及与1相当的功效。 在餐后血浆甘油三酸酯的啮齿类动物脂质推注模型中。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00117
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-4-氧代环己烷羧酸甲酯 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 methyl 2-(4-(4'-(5-cyclobutyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylamino)biphenyl-4-yl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  缓解DGAT1抑制剂光毒性的临床前信号的成功策略。

  摘要：

  研究显示，二酰基甘油O-酰基转移酶1（DGAT1）抑制剂Pradigastat（1）可有效降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）患者的餐后甘油三酯水平。尽管在40 mg的高临床剂量下，普拉格达司他不会引起人的光敏性，但在临床前光毒性模型中观察到阳性信号。在本文中，我们描述了利用酰胺或合适的杂环功能引入的含二芳基胺的分子的临床前光毒性缓解策略。该策略导致开发出两种第二代化合物，这些化合物具有低的光毒性风险，不同的暴露特征以及与1相当的功效。 在餐后血浆甘油三酸酯的啮齿类动物脂质推注模型中。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00117

文献信息

• CYCLIC BRIDGEHEAD ETHER DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Patel Sejal

  公开号：US20130289058A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention relates to compounds of formula (I): useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  该发明涉及式(I)的化合物：用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。该发明还提供了治疗这类疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• Cyclic bridgehead ether DGAT1 inhibitors
  申请人：Patel Sejal

  公开号：US08993619B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The invention relates to compounds of formula (I): useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式（I）化合物：用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。本发明还提供了治疗这些疾病的方法，以及用于治疗它们的化合物和组合物等。
• US8993619B2
  申请人：——

  公开号：US8993619B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [EN] CYCLIC BRIDGEHEAD ETHER DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DGAT1 À PONTS ÉTHERS CYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013160873A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.