1,1-diacetoxy-3,7-dimethyl-oct-2-ene | 92371-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-diacetoxy-3,7-dimethyl-oct-2-ene
• 英文别名: 1,1-Diacetoxy-3,7-dimethyl-oct-2-en；[(E)-1-acetyloxy-3,7-dimethyloct-2-enyl] acetate
• CAS: 92371-74-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: XETKBODVEMOUCK-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diacetoxy-3,7-dimethyl-oct-2-ene 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3,7-二甲基辛-2-烯醛
  参考文献：
  名称：

  关于柠檬醛及相关化合物的新合成

  摘要：

  描述了一种制备α，β-不饱和醛和α，β；γ，δ-不饱和酮的新方法。该方法是基于在乙酸和银或铜催化剂存在下，将叔乙炔甲醇的乙酸酯重排为乙酸烯丙酯。在反应条件下，将烯丙乙酸酯部分转化为二乙酸酯。在某些情况下，可以分离出烯醇乙酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420624
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二甲基辛-2-烯醛 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 生成 1,1-diacetoxy-3,7-dimethyl-oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  关于柠檬醛及相关化合物的新合成

  摘要：

  描述了一种制备α，β-不饱和醛和α，β；γ，δ-不饱和酮的新方法。该方法是基于在乙酸和银或铜催化剂存在下，将叔乙炔甲醇的乙酸酯重排为乙酸烯丙酯。在反应条件下，将烯丙乙酸酯部分转化为二乙酸酯。在某些情况下，可以分离出烯醇乙酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420624

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Dihydrocitral
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0949237A1

  公开（公告）日：1999-10-13

  Ein Verfahren zur Herstellung von Dihydrocitral durch katalysierte Umlagerung von Dihydrodehydrolinalool besteht darin, die Umlagerung in Gegenwart einer Molybdänverbindung der allgemeinen Formel         MoO2X2     I    worin X einen Acetylacetonat- oder Halogenidion bedeutet, und eines Dialkyl- oder Diarylsulfoxids als Katalysatorsystem, in Gegenwart einer organischen Säure mit einem pK-Wert im Bereich von etwa 4,0 bis etwa 6,5 sowie in einem aprotischen organischen Lösungsmittel durchzuführen. Dihydrocitral ist ein nützliches Zwischenprodukt.

  一种通过催化二氢脱氢芳樟醇的重排来制备二氢柠檬醛的工艺包括在通式为 MoO2X2 I 其中 X 为乙酰丙酮酸根或卤化离子，以及作为催化剂体系的二烷基或二芳基亚砜，在 pK 值范围为约 4.0 至约 6.5 的有机酸存在下和在钝性有机溶剂中进行重排。二氢柠檬醛是一种有用的中间体。
• US6191313B1
  申请人：——

  公开号：US6191313B1

  公开（公告）日：2001-02-20