(8S,9S,10S,13R,14S,17R)-13-methyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-10-(oxan-2-yloxymethyl)-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one | 20835-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10S,13R,14S,17R)-13-methyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-10-(oxan-2-yloxymethyl)-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 20835-68-1
• 化学式: C₃₂H₅₂O₃
• 分子量: 484.763
• InChiKey: VQGOIEOKGGGSGL-VIPVIVSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10S,13R,14S,17R)-13-methyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-10-(oxan-2-yloxymethyl)-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 盐酸 、 碘苯二乙酸 、 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 环己烷 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 4-Methyl-4-methylene-3-nor-2,3-secocholestane 2,19-lactone
  参考文献：
  名称：

  Arencibia, Maria T.; Freire, Raimundo; Perales, Aurea, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3349 - 3361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-6β,19-epoxy-5α-cholestan-3β-ol 在 jones' reagent 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (8S,9S,10S,13R,14S,17R)-13-methyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-10-(oxan-2-yloxymethyl)-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Arencibia, Maria T.; Freire, Raimundo; Perales, Aurea, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3349 - 3361

  摘要：

  DOI：