(8S,9S,10S,13R,14S,17R)-4,4,13-trimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-10-(oxan-2-yloxymethyl)-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 139413-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10S,13R,14S,17R)-4,4,13-trimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-10-(oxan-2-yloxymethyl)-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 139413-55-1
• 化学式: C₃₄H₅₆O₃
• 分子量: 512.817
• InChiKey: QHUSQOBUOMFWIK-QBGMPDLMSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10S,13R,14S,17R)-4,4,13-trimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-10-(oxan-2-yloxymethyl)-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 3α-Methoxy-4,4-dimethyl-3,19-epoxycholestane
  参考文献：
  名称：

  Arencibia, Maria T.; Freire, Raimundo; Perales, Aurea, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3349 - 3361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cholestan-3-one, 5-bromo-6,19-epoxy-, (5α,6β)- 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (8S,9S,10S,13R,14S,17R)-4,4,13-trimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-10-(oxan-2-yloxymethyl)-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Arencibia, Maria T.; Freire, Raimundo; Perales, Aurea, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3349 - 3361

  摘要：

  DOI：