α-phenylthio-1,3-benzodioxoleacetaldehyde | 126798-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: α-phenylthio-1,3-benzodioxoleacetaldehyde
• 英文别名: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-phenylsulfanylacetaldehyde
• CAS: 126798-87-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃S
• 分子量: 272.324
• InChiKey: LGTXAQLRCYRDKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenylthio-1,3-benzodioxoleacetaldehyde 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 ethyl <2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethenyl>-3,5-hexadienylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Jung, Michael E.; Miller, Steven J., Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 839 - 853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(phenylthio)acetate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以81%的产率得到α-phenylthio-1,3-benzodioxoleacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Jung, Michael E.; Miller, Steven J., Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 839 - 853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homologation of aldehydes using (phenylthiomethylene) triphenylarsorane: selective preparation of α-thiophenoxyepoxides and phenylthioenol ethers
  作者：B. Boubia、C. Mioskowski、S. Manna、J.R. Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93844-4

  日期：1989.1
• BOUBIA, B.;MIOSKOWSKI, C.;MANNA, S.;FALCK, J. R., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 6023-6026
  作者：BOUBIA, B.、MIOSKOWSKI, C.、MANNA, S.、FALCK, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• JUNG, MICHAEL E.;MILLER, STEVEN J., HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 839-853
  作者：JUNG, MICHAEL E.、MILLER, STEVEN J.

  DOI：——

  日期：——