ethyl N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-phenylsulfanylethyl]-N-[2-(furan-2-yl)ethyl]carbamate | 129819-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethyl N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-phenylsulfanylethyl]-N-[2-(furan-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 129819-62-1
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₅S
• 分子量: 439.532
• InChiKey: FGZABIGNVFZKNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-phenylsulfanylethyl]-N-[2-(furan-2-yl)ethyl]carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl <2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethenyl><2-(2-furylethyl)>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Jung, Michael E.; Miller, Steven J., Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 839 - 853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-糠酰)-2-硝基乙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-phenylsulfanylethyl]-N-[2-(furan-2-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Jung, Michael E.; Miller, Steven J., Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 839 - 853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JUNG, MICHAEL E.;MILLER, STEVEN J., HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 839-853
  作者：JUNG, MICHAEL E.、MILLER, STEVEN J.

  DOI：——

  日期：——