4-(3-(4-methoxybenzyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)aniline | 1361413-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(4-methoxybenzyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)aniline
• CAS: 1361413-69-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O
• 分子量: 330.389
• InChiKey: VRNMPBQIXRNJJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-methoxybenzyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)aniline 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N-diethyl-3-[[4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)phenyl]carbamoylamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶作为选择性 CYP3A4 抑制剂

  摘要：

  细胞色素 P450 是负责药物和异生素氧化代谢的主要酶家族。CYP3A4 和 CYP3A5 已被证明具有重叠的底物和抑制剂谱，并且它们的抑制作用已被证明与许多药代动力学药物相互作用有关。在这里，我们报告了第一个高选择性 CYP3A4 抑制剂，该抑制剂从初始先导物优化，选择性比 CYP3A5 高 30 倍，以产生一系列选择性大于 1000 倍的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.125
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-3H-咪唑[4,5-B]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-(3-(4-methoxybenzyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶作为选择性 CYP3A4 抑制剂

  摘要：

  细胞色素 P450 是负责药物和异生素氧化代谢的主要酶家族。CYP3A4 和 CYP3A5 已被证明具有重叠的底物和抑制剂谱，并且它们的抑制作用已被证明与许多药代动力学药物相互作用有关。在这里，我们报告了第一个高选择性 CYP3A4 抑制剂，该抑制剂从初始先导物优化，选择性比 CYP3A5 高 30 倍，以产生一系列选择性大于 1000 倍的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.125