2-amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 1204536-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(pyridin-3-ylmethylcarbamoylamino)phenyl]-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 1204536-60-6
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆O₄
• 分子量: 486.53
• InChiKey: WVLVRCYKQAVHOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以36.5%的产率得到2-Amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该披露涉及一般式(I)的杂双环化合物及其酸盐、水合物和溶剂合物，以及其对映体、二对映体异构体和混合物。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20110251194A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该披露涉及一般式(I)的杂双环化合物及其酸盐、水合物和溶剂合物，以及其对映体、二对映体异构体和混合物。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20110251194A1

文献信息

• ４−オキソ−Ｌ，４−ジヒドロ−キノリンの抗腫瘍性誘導体、それらの調製およびそれらの治療上の使用
  申请人：サノフイ−アベンテイス

  公开号：JP2011527321A

  公开（公告）日：2011-10-27

  本発明は式（Ｉ）の抗腫瘍性化合物に関し、式中：Ｒ１は場合により−ＮＲａＮｂで置換される（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルまたは（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基であり；Ａは−ＮＲ２Ｎ３であり；Ｂは−ＮＲ４Ｒ５または−ＯＲ６であり；Ｒ６はＨまたは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基であり；ＺはＮまたはＣＨであり、およびＺ’は、ＺがＮである場合にはＮまたはＣＨであり、ＺがＣＨである場合にはＣＨであり；Ｒ７はＨまたは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基であり；Ｌは−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ［ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル］］または−（ＣＨ２）ｎ−Ｙ−基（ｎ＝１−４およびｙ＝ＯまたはＮＲ８であり、Ｒ８はＨまたは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基である。）であり；Ａｒは式（ＩＩ）から選択される基である。

  本发明涉及式(I)的抗肿瘤化合物，其中： R1是(C3-C7)环烷基或(C1-C6)烷基，可能被-NRaNb取代； A是-NR2N3；B 是 -NR4R5 或 -OR6；R6 是 H 或 (C1-C4) 烷基；Z 是 N 或 CH，Z' 是 N 或 CR7是H或(C1-C4)烷基；L是-CH=CH-，-CH2CH2-、-CH2CH[NHC(=O)O(C1-C4)烷基]]或-(CH2)n-Y-基团（n = 1-4 和 y = O 或NR8，其中 R8 为 H 或 (C1-C4)烷基)和 Ar 是选自式 (II) 的基团。
• DERIVES ANTICANCEREUX DE 4-OXO-1,4-DIHYDRO-QUINOLINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2307401A2

  公开（公告）日：2011-04-13
• [EN] ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES ANTICANCEREUX, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010004198A2

  公开（公告）日：2010-01-14

  L'invention est relative à des composés anticancéreux de formule (I):dans laquelle : • R1 représente un groupe (C3-C7)cycloalkyle ou (C1-C6)alkyle éventuellement substitué par -NRaRb; • A représente -NR2R3; • B représente -NR4R5 ou -OR6; • R6 représente H ou un groupe (C1-C4)alkyle; • Z représente N ou CH et Z' représente N ou CH si Z représente N et CH si Z représente CH; • R7 représente H ou un groupe (C1-C4)alkyle; • L représente un groupe -CH=CH-, -CH2CH2-, -CH2CH[NHC(=O)O(C1-C4)alkyle)] ou - (CH2)n-Y- (n=1-4 et Y = O ou NR8 avec R8 représente H ou un groupe (C1-C4)alkyle); • Ar représente un groupe choisi parmi :Formula (II).
• ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BERNHART Claude

  公开号：US20110251194A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The disclosure concerns heterobicyclic compounds of general formula (I) and acid addition salts, hydrates and solvates thereof, as well as enantiomers, diastereoisomers and mixtures thereof. Methods for preparing the compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment also are disclosed.

  该披露涉及一般式(I)的杂双环化合物及其酸盐、水合物和溶剂合物，以及其对映体、二对映体异构体和混合物。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。