2-amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 1204536-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(pyridin-3-ylmethylcarbamoylamino)phenyl]-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 1204536-60-6
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆O₄
• 分子量: 486.53
• InChiKey: WVLVRCYKQAVHOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以36.5%的产率得到2-Amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该披露涉及一般式(I)的杂双环化合物及其酸盐、水合物和溶剂合物，以及其对映体、二对映体异构体和混合物。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20110251194A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-amino-1-ethyl-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该披露涉及一般式(I)的杂双环化合物及其酸盐、水合物和溶剂合物，以及其对映体、二对映体异构体和混合物。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20110251194A1

文献信息

• ４−オキソ−Ｌ，４−ジヒドロ−キノリンの抗腫瘍性誘導体、それらの調製およびそれらの治療上の使用
  申请人：サノフイ−アベンテイス

  公开号：JP2011527321A

  公开（公告）日：2011-10-27

  本発明は式（Ｉ）の抗腫瘍性化合物に関し、式中：Ｒ１は場合により−ＮＲａＮｂで置換される（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルまたは（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基であり；Ａは−ＮＲ２Ｎ３であり；Ｂは−ＮＲ４Ｒ５または−ＯＲ６であり；Ｒ６はＨまたは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基であり；ＺはＮまたはＣＨであり、およびＺ’は、ＺがＮである場合にはＮまたはＣＨであり、ＺがＣＨである場合にはＣＨであり；Ｒ７はＨまたは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基であり；Ｌは−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ［ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル］］または−（ＣＨ２）ｎ−Ｙ−基（ｎ＝１−４およびｙ＝ＯまたはＮＲ８であり、Ｒ８はＨまたは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基である。）であり；Ａｒは式（ＩＩ）から選択される基である。

  本发明涉及式(I)的抗肿瘤化合物，其中： R1是(C3-C7)环烷基或(C1-C6)烷基，可能被-NRaNb取代； A是-NR2N3；B 是 -NR4R5 或 -OR6；R6 是 H 或 (C1-C4) 烷基；Z 是 N 或 CH，Z' 是 N 或 CR7是H或(C1-C4)烷基；L是-CH=CH-，- -、- CH[NHC(=O)O(C1-C4)烷基]]或-(CH2)n-Y-基团（n = 1-4 和 y = O 或NR8，其中 R8 为 H 或 (C1-C4)烷基)和 Ar 是选自式 (II) 的基团。
• DERIVES ANTICANCEREUX DE 4-OXO-1,4-DIHYDRO-QUINOLINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2307401A2

  公开（公告）日：2011-04-13
• [EN] ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES ANTICANCEREUX, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010004198A2

  公开（公告）日：2010-01-14

  L'invention est relative à des composés anticancéreux de formule (I):dans laquelle : • R1 représente un groupe (C3-C7)cycloalkyle ou (C1-C6)alkyle éventuellement substitué par -NRaRb; • A représente -NR2R3; • B représente -NR4R5 ou -OR6; • R6 représente H ou un groupe (C1-C4)alkyle; • Z représente N ou CH et Z' représente N ou CH si Z représente N et CH si Z représente CH; • R7 représente H ou un groupe (C1-C4)alkyle; • L représente un groupe -CH=CH-, -CH2CH2-, -CH2CH[NHC(=O)O(C1-C4)alkyle)] ou - (CH2)n-Y- (n=1-4 et Y = O ou NR8 avec R8 représente H ou un groupe (C1-C4)alkyle); • Ar représente un groupe choisi parmi :Formula (II).