(2-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)methanol | 83140-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: 2-methyl-3-(pyrrol-1-yl)-benzyl alcohol；2-methyl-3-(pyrrol-1-yl)phenylmethanol；2-methyl-3-(1-pyrrolyl)benzyl alcohol；(3-Pyrrol-1-yl)2-methylbenzyl alcohol；(2-methyl-3-pyrrol-1-ylphenyl)methanol
• CAS: 83140-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: AHBBKEMOTPYCDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)methanol 在 manganese dioxide 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain 4.89 g of 3-(pyrrol-1-yl)-2-methylbenzaldehyde melting at 82° C.的产率得到3-(pyrrol-1-yl)-2-methyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Certain insecticidal cyclopropane carboxylic acid derivatives

  摘要：

  该专利描述了具有以下式子的所有可能异构体或混合物的新酯：##STR1## 其中Y选择自羟基，卤素，--OAlK和##STR2## AlK为1至6个碳原子的烷基，n为0，1或2，Z选择自--O--和--S--，R.sub.1选择自（a）1至8个碳原子的可选不饱和烷基和可选不饱和3至8个碳原子的环烷基或环烷基烷基，可选地取代至少一种来自羟基，--OH，--SH，--OR'，--SR'，##STR3## --SO.sub.2 AlK.sub.2，--SO.sub.3 AlK.sub.3，芳基，可选地取代至少一种来自--OH，1至8个碳原子的烷氧基，1至8个碳原子的烷基，卤素，--CF.sub.3，--OCF.sub.3，--SCF.sub.3和##STR4## R'为1至8个碳原子的烷基，R"和R'"分别选择自氢和1至8个碳原子的烷基，AlK.sub.1，AlK.sub.2和AlK.sub.3分别为1至18个碳原子的烷基（b）6至14个碳原子的芳基，可选地取代至少一种来自--OH，1至8个碳原子的烷氧基，1至8个碳原子的烷基，卤素，--OCF.sub.3，--CF.sub.3和--SCF.sub.3和（c）可选地取代至少一种来自--OH，1至8个碳原子的烷氧基，1至8个碳原子的烷基，卤素，--CF.sub.3，--OCF.sub.3和--SCF.sub.3的杂环，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4分别选择自氢，卤素，1至8个碳原子的烷基，1至8个碳原子的卤代烷基和1至8个碳原子的烷氧基，W选择自氢和--CN，X选择自碳和氮，Ar选择自可选地取代的苯基，吡啶基，噻吩基，萘基，呋喃基和吡咯基，乙烯双键可以具有Z或E几何构型，具有寄生活性，特别是杀虫，杀螨和杀线虫活性。

  公开号：

  US04689342A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-吡咯-1-苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74 %的产率得到(2-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  用于针对程序性细胞死亡的免疫检查点调节的正电子发射断层扫描的小分子配体的开发和体内评估 1 配体 1

  摘要：

  很大一部分患者没有从程序性细胞死亡蛋白 1/程序性细胞死亡 1 配体 1 (PD-1/PD-L1) 检查点抑制疗法中受益，因此需要更深入地了解预测性生物标志物。免疫组织化学 (IHC) 在评估 PD-L1 表达方面发挥着关键作用，但小分子正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂可以为解决 IHC 相关限制（即侵袭性和 PD-L1 表达异质性）提供有希望的途径。 PET 示踪剂将允许通过无创全身成像改进 PD-L1 的定量，从而增强患者分层。在这里，合成了大量的 PD-L1 靶向小分子，利用有利的子结构来实现极低的纳摩尔亲和力。化合物5c成为一种有前途的候选物 (IC 50 = 10.2 nM)，并成功进行了碳 11 放射性标记。然而，观察到异种移植物中缺乏体内示踪剂摄取，并且排泄器官中显着积累，这凸显了小分子 PD-L1 PET 示踪剂开发中遇到的挑战。这些发现，包括结构-活性关系和体内生物分布数据，阐明了改进小分子

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02342

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05234946A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  The substituted alkylamine derivatives represented by formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents (a) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkenyl group, (b) substituted or unsubstituted C.sub.3-6 cycloalkenyl group, (c) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkynyl group, (d) substituted or unsubstituted aryl group, (e) substituted or unsubstituted heterocyclic group, (f) fused heterocyclic group which may be substituted, or (g) group represented by the formula Ru.sup.11 -Ar wherein R.sup.11 is a heterocyclic group and Ar is a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and which may be substituted; ##STR2## represents a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and may be substituted by R.sup.7, X and Y are linking groups, R.sup.2 is H or lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or lower cycloalkyl, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or halogen atoms, R.sup.6 represents (a) substituted or unsubstituted acyclic hydrocarbon group which may be unsaturated, (b) substituted or unsubstituted cycloalkyl group, or (c) substituted or unsubstituted phenyl group, or non-toxic salts thereof. (E)-N-(6-6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-ethyl-3-[4-(3-thienyl)-2-thienyl-me thyloxy]benzylamine hydrochloride is a representative example. The substituted alkylamine derivatives are useful as pharmaceuticals, particularly for the treatment and prevention of hypercholesterolemia, hyperlipemia and arteriosclerosis.

  根据您的要求，以下是公式(I)所代表的取代烷基胺衍生物的中文翻译： “式中，R1 代表（a）取代或未取代的C2-6烯基团，（b）取代或未取代的C3-6环烯基团，（c）取代或未取代的C2-6炔基团，（d）取代或未取代的芳基团，（e）取代或未取代的杂环团，（f）可能被取代的融合杂环团，或（g）由公式Ru11-Ar表示的团，其中R11是杂环团，Ar是5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被取代；##STR2##代表一个5或6成员的芳香环，其中可能含有杂N、O或S原子，并且可能被R7、X和Y是连接基团，R2是H或低级烷基，R3是氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基或低级环烷基，R4和R5是独立的是氢或卤素原子，R6代表（a）可能是不饱和的取代或未取代的链状烃基团，（b）取代或未取代的环烷基团，或（c）取代或未取代的苯基团，或其非毒性的盐。以下是一个代表性的例子：(E)-N-(6-6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-乙基-3-[4-(3-噻吩基)-2-噻吩基甲氧基]苄胺盐酸盐。这些取代烷基胺衍生物作为药物很有用，特别适用于治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化。”
• 3-(Pyrrol-1-yl)phenylmethyl esters and intermediates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04339457A1

  公开（公告）日：1982-07-13

  3-(Pyrrol-1-yl)phenylmethyl esters and intermediates having the general formula ##STR1## the use of the esters as pesticides, compositions thereof and a process for preparation are disclosed and exemplified.

  3-(吡咯-1-基)苯甲酸酯和具有通用公式##STR1##的中间体，揭示和举例了酯类化合物作为杀虫剂的用途，以及其组合物和制备方法。
• Nouveaux esters dérivés d'acides 2,2-diméthyl cyclopropane carboxyliques et d'alcools biaryliques, leur procédé de préparation, leur application à la lutte contre les parasites et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0110769A1

  公开（公告）日：1984-06-13

  L'invention concerne les composés I: où Y est hydrogène, halogène, O-alc ou alc étant un alcoyle (1-6C) et n étant 0, 1 ou 2, Z est un oxygène ou un soufre R1 est ou bien un alcoyle linéaire, ramifié, cyclique, saturé ou insaturé (1-8C), ou bien un aryle (6-14C), ou bien un hétérocycle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements fonctionnels identiques ou différents, R2, R3 et R4 représentent un hydrogène, un halogène, un alcoyle (1-8C), un haloalcoyle (1-8C), un alcoxy (1-8C), W est hydrogène ou cyano, X est un carbone ou un azote, Ar est phényle, pyridyle, thiényle, naphtyle, furyle ou pyrrolyle, éventuellement substitué, et la double liaison est E ou Z; leur préparation, leur application à la lutte contre les parasites et les compositions les renfermant.

  本发明涉及化合物 I： 其中 Y 是氢、卤素、O-烷或烷基（1-6C），n 是 0、1 或 2，Z 是氧或硫。 R1是线性、支链、环状、饱和或不饱和烷基（1-8C），或芳基（6-14C），或杂环，可选择被一个或多个相同或不同的官能团取代、R2、R3 和 R4 代表氢、卤素、烷基 (1-8C)、卤代烷基 (1-8C)、烷氧基 (1-8C)，W 代表氢或氰基，X 代表碳或氮，Ar 代表苯基、吡啶基、噻吩基、萘基、呋喃基或吡咯基，可选择被取代，双键为 E 或 Z；它们的制备方法、在防治寄生虫中的用途以及含有它们的组合物。
• SUBSTITUTED ALLYLAMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0395768A1

  公开（公告）日：1990-11-07

  The invention relates to substituted allylamine derivatives and nontoxic salts thereof useful as a cholesterol- depressing agent and represented by general formula (I), [wherein A1 and A2 each represents a methine group, N, 0 or S; Q1 and Q2 may contain 1 to 2 hetero atoms and form a 5- or 6-membered aromatic ring together with A1 or A2; X and Y each represents O, S, a carbonyl group, -CHRa- (wherein Ra represents H or an alkyl group) or -NRb- (wherein Rb represents H or an alkyl group) or, when taken together, X and Y represent a vinylene group or an ethynylene group; R1 represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 to 4 hetero atoms; R2 represents an alkyl, allyl, propargyl or cyclopropyl group; R3 and R4 each represents an alkyl group or, when taken together, R3 and R4 represent a cycloalkane together with the adjacent carbon atom; R5 represents H, an alkyl or alkoxy group; and R6 and R7 each represents H, halogen, -OH, -CN, an alkyl or alkoxy group, provided that when one of X and Y represents 0, S or -NRb- (wherein Rb is the same as described above), the other represents a carbonyl group or -CHRa- (wherein Ra is the same as described above)], a process for their preparation, and their use for treatment of hypercholesteremia, hyperlipemia and arteriosclerosis.

  本发明涉及可用作胆固醇抑制剂的取代烯丙胺衍生物及其无毒盐，由通式(I)表示，[其中A1和A2各自代表一个甲基、N、0或S；Q1和Q2可含有1至2个杂原子，并与A1或A2一起形成一个5或6元芳香环；X 和 Y 分别代表 O、S、羰基、-CHRa-（其中 Ra 代表 H 或烷基）或-NRb-（其中 Rb 代表 H 或烷基），或者，当 X 和 Y 合在一起时，代表乙烯基或乙炔基；R1 代表含有 1 至 4 个杂原子的 5 或 6 元杂环；R2 代表烷基、烯丙基、丙炔基或环丙基； R3 和 R4 各自代表一个烷基，或当 R3 和 R4 合在一起时，R3 和 R4 与相邻碳原子一起代表环烷； R5 代表 H、烷基或烷氧基；以及 R6 和 R7 各自代表 H、卤素、-OH、-CN、烷基或烷氧基，条件是当 X 和 Y 中的一个代表 0、S 或-NRb-（其中 Rb 与上述相同）时，另一个代表羰基或-CHRa-（其中 Ra 与上述相同）]，它们的制备过程，以及它们在治疗高胆固醇血症、高血脂症和动脉硬化方面的用途。
• [EN] 3-(PYRROL-1-YL)PHENYLMETHYL ESTERS AND INTERMEDIATES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1982001368A1

  公开（公告）日：1982-04-29

  (EN) 3-(Pyrrol-1-yl)phenylmethyl esters and intermediates having the general formula (FORMULA) the use of the esters as pesticides, compositions thereof and a process for preparation are disclosed and exemplified. (FR) 3-(pyrrole-1-yl)phenyl-methyle esters et produits intermediaires selon la formule generale (FORMULE) l'utilisation de ces esters comme pesticides, des compositions les contenant ainsi qu'un procede de preparation sont decrits et expliques par des exemples.

  含有以下通式（FORMULA）的3-吡咯-1-基苯甲基醚和中间体。这些醚被用作除虫剂，以及包含它们的组合物和制备方法被披露并举例说明。