(7S)-5-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-7-phenylmethoxy-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octane | 1432130-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7S)-5-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-7-phenylmethoxy-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octane
• CAS: 1432130-91-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅S
• 分子量: 403.499
• InChiKey: PZMWVNAEBFLOBT-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  561.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-5-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-7-phenylmethoxy-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octane 、 对甲苯磺酰氯 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三甲胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 以80%的产率得到[(7S)-5-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octan-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.34h， 生成 (7S)-5-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-7-phenylmethoxy-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octane
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1

文献信息

• US20140275074A1
  申请人：——

  公开号：US20140275074A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9725442B2
  申请人：——

  公开号：US9725442B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2752410B1

  公开（公告）日：2016-08-31