1,3,6,9-Tetrathiacycloundecane | 119820-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,3,6,9-Tetrathiacycloundecane
• CAS: 119820-64-3
• 化学式: C₇H₁₄S₄
• 分子量: 226.452
• InChiKey: ZWFLCAAQEDJCPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,9-Tetrathiacycloundecane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含硫缩醛单元的硫冠醚的功能化

  摘要：

  通过使长链二硫醇的铯盐与二溴二甲基甲烷反应，可以容易地制备含有硫缩醛单元的硫磺冠醚。制备三甲基甲硅烷基衍生物，然后在碱性条件下与醛缩合（彼得森反应），可得到预期的在硫缩醛碳原子上带有环外双键的大环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01308-2
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dithiaoctan-1,8-dithiol 、 二溴甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到1,3,6,9-Tetrathiacycloundecane
  参考文献：
  名称：

  含硫缩醛单元的硫冠醚的功能化

  摘要：

  通过使长链二硫醇的铯盐与二溴二甲基甲烷反应，可以容易地制备含有硫缩醛单元的硫磺冠醚。制备三甲基甲硅烷基衍生物，然后在碱性条件下与醛缩合（彼得森反应），可得到预期的在硫缩醛碳原子上带有环外双键的大环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01308-2

文献信息

• Functionalization of thiocrown ethers containing the thioacetal unit
  作者：Jan Buter、Renzo H. Meijer、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01308-2

  日期：1998.8

  Thiocrown ethers containing thioacetal units are readily prepared by reaction of the cesium salts of long chain dithiols with methylene dibromide. Preparation of the trimethylsilyl derivatives followed by condensation with aldehydes under basic conditions (Peterson reaction) leads to the expected macrocycles with exocyclic double bonds at the thioacetal carbon atom.

  通过使长链二硫醇的铯盐与二溴二甲基甲烷反应，可以容易地制备含有硫缩醛单元的硫磺冠醚。制备三甲基甲硅烷基衍生物，然后在碱性条件下与醛缩合（彼得森反应），可得到预期的在硫缩醛碳原子上带有环外双键的大环。