4-bromo-5-fluoro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole | 1628214-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-5-fluoro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Bromo-5-fluoro-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-pyrazole；2-[(4-bromo-5-fluoropyrazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1628214-23-2
• 化学式: C₉H₁₆BrFN₂OSi
• 分子量: 295.227
• InChiKey: KQKNETMVLWRCDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-fluoro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 异丙基溴化镁 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(5-fluoro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-6-isopropyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及作为一个或多个组蛋白去甲基化酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2015135094A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基-[2-(吡唑-1-基甲氧基)乙基]硅烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-bromo-5-fluoro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  [FR] COMPOSÉ DE N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  N-(1H-咪唑-2-基)苯甲酰胺化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或立体异构体，是一种新型化合物，表现出对IRAK-4的优异抑制活性，可用于高效预防和治疗由IRAK-4受体介导的疾病，特别是自身免疫疾病或淋巴瘤，且无副作用。

  公开号：

  WO2021066559A1

文献信息

• [EN] ROCK INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE ROCK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种ROCK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2022012409A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  一种涉及式(I)所示的ROCK抑制剂及其制备方法和用途。其具有优异的ROCK抑制活性，尤其表现为对ROCK2激酶有较好的选择性抑制，具有较好的安全性和代谢稳定性，生物利用度高。其制备方法简单、易于提纯，因此具有良好的应用前景。
• PYRAZOLO COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160060267A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the present composition in the treatment of various disorders.

  提供了一些化合物，可以用作一种或多种组蛋白去甲基化酶（如KDM5）的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• ROCK INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20230050653A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  The compound represented by formula (I), and racemates, stereoisomers, tautomers, isotopic markers, nitrogen oxides, solvates, polymorphs, metabolites, esters, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof have ROCK inhibitory activity. The compound represented by formula (1) has good safety, good metabolic stability, and a low risk of potential hepatotoxicity. Further, the compound represented by formula (I) has a simple preparation method and is easy to purify, and therefore has good application prospects.