1,25:11,15-bis(2',2'-dipentylpropan-1',3'-dioxy)phthalocyanine | 158075-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,25:11,15-bis(2',2'-dipentylpropan-1',3'-dioxy)phthalocyanine
• 英文别名: 16,16,40,40-Tetrapentyl-14,18,38,42-tetraoxa-2,4,6,26,28,30,49,50-octazaundecacyclo[29.17.1.17,25.03,47.05,9.08,13.019,24.023,27.029,33.032,37.043,48]pentaconta-1,3,5(9),7,10,12,19,21,23,25(50),26,28,31(49),32,34,36,43,45,47-nonadecaene
• CAS: 158075-96-8
• 化学式: C₅₈H₆₆N₈O₄
• 分子量: 939.213
• InChiKey: YFKIZJPVXKCUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,25:11,15-bis(2',2'-dipentylpropan-1',3'-dioxy)phthalocyanine 、 zinc diacetate 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到1,25:11,15-bis(2',2'-dipentylpropan-1',3'-dioxy)phthalocyaninatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  双邻苯二甲腈在侧链1,11,15,25-四取代酞菁合成中的应用

  摘要：

  3-硝基邻苯二甲腈的亲核芳族取代反应产生3-羟基邻苯二甲腈和3-新戊氧基邻苯二甲腈，后者缩合为1,8,15,22-四新戊氧基酞菁作为异构体的混合物。双邻苯二甲腈，例如 1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二戊基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二乙基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二辛基丙烷和1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2-甲基-2-三苯甲氧基甲基丙烷均得到双冠状1,11， 15,25-四取代酞菁作为纯化合物，在 1-辛醇中在 196 °C 下用辛氧化锂处理。其他九种双邻苯二甲腈，包括 1,5-双(2',3'-二氰基苯氧基)-3-氧戊烷、1,1-双(2',3'-二氰基苯氧基甲基)环己烷、1,2-双(2') ,3'-二氰基苯氧基甲基)苯和 2,5-双(2', 3'-二氰基苯氧基甲基）呋喃不会二聚化为单核酞菁。“宝石二甲基”效应

  DOI：

  10.1139/v96-035
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2',3'-dicyanophenoxy)-2,2-dipentylpropane 在 辛醇 、 lithium octoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到1,25:11,15-bis(2',2'-dipentylpropan-1',3'-dioxy)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  双邻苯二甲腈在侧链1,11,15,25-四取代酞菁合成中的应用

  摘要：

  3-硝基邻苯二甲腈的亲核芳族取代反应产生3-羟基邻苯二甲腈和3-新戊氧基邻苯二甲腈，后者缩合为1,8,15,22-四新戊氧基酞菁作为异构体的混合物。双邻苯二甲腈，例如 1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二戊基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二乙基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二辛基丙烷和1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2-甲基-2-三苯甲氧基甲基丙烷均得到双冠状1,11， 15,25-四取代酞菁作为纯化合物，在 1-辛醇中在 196 °C 下用辛氧化锂处理。其他九种双邻苯二甲腈，包括 1,5-双(2',3'-二氰基苯氧基)-3-氧戊烷、1,1-双(2',3'-二氰基苯氧基甲基)环己烷、1,2-双(2') ,3'-二氰基苯氧基甲基)苯和 2,5-双(2', 3'-二氰基苯氧基甲基）呋喃不会二聚化为单核酞菁。“宝石二甲基”效应

  DOI：

  10.1139/v96-035