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9-(2-Benzoxyethoxymethyl)-1-methylguanine | 82145-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(2-Benzoxyethoxymethyl)-1-methylguanine
英文别名
2-Amino-1-methyl-9-(2-phenylmethoxyethoxymethyl)purin-6-one
9-(2-Benzoxyethoxymethyl)-1-methylguanine化学式
CAS
82145-51-5
化学式
C16H19N5O3
mdl
——
分子量
329.359
InChiKey
URIZHYZXRSISDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(2-Benzoxyethoxymethyl)-1-methylguaninesodium 作用下, 以 为溶剂, 以73%的产率得到2-氨基-9-(2-羟基乙氧基甲基)-1-甲基嘌呤-6-酮
    参考文献:
    名称:
    嘌呤和咪唑核苷的无环类似物
    摘要:
    的1-和3-(2-羟基乙氧基甲基)咪唑(羟基被保护的衍生物4,5,7-10)已经从5-氨基-4- carbamoylimidazoles(制备2)。将受保护的衍生物转化为咪唑核苷的无环类似物(6)或进行各种环化反应,生成9-(2-羟基-乙氧基甲基)取代的2-甲基-,2-苯基-和2-氮杂泛黄嘌呤(18,13和分别为20和1-甲基鸟嘌呤(28)。为了将结构分配给异构的咪唑和嘌呤衍生物,已使用13 C化学位移。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190104
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    嘌呤和咪唑核苷的无环类似物
    摘要:
    的1-和3-(2-羟基乙氧基甲基)咪唑(羟基被保护的衍生物4,5,7-10)已经从5-氨基-4- carbamoylimidazoles(制备2)。将受保护的衍生物转化为咪唑核苷的无环类似物(6)或进行各种环化反应,生成9-(2-羟基-乙氧基甲基)取代的2-甲基-,2-苯基-和2-氮杂泛黄嘌呤(18,13和分别为20和1-甲基鸟嘌呤(28)。为了将结构分配给异构的咪唑和嘌呤衍生物,已使用13 C化学位移。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190104
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文献信息

  • Acyclic analogues of purine and imidazole nucleosides
    作者:Ann Parkin、Michael R. Harnden
    DOI:10.1002/jhet.5570190104
    日期:1982.1
    Hydroxyl-protected derivatives of 1- and 3-(2-hydroxyethoxymethyl)imidazoles (4,5,7-10) have been prepared from 5-amino-4-carbamoylimidazoles (2). The protected derivatives were converted to acyclic analogues of imidazole nucleosides (6) or subjected to various cyclisation reactions leading to 9-(2-hydroxy-ethoxymethyl)-substituted 2-methyl-, 2-phenyl- and 2-azahypoxanthines (18,13 and 20, respectively)
    的1-和3-(2-羟基乙氧基甲基)咪唑(羟基被保护的衍生物4,5,7-10)已经从5-氨基-4- carbamoylimidazoles(制备2)。将受保护的衍生物转化为咪唑核苷的无环类似物(6)或进行各种环化反应,生成9-(2-羟基-乙氧基甲基)取代的2-甲基-,2-苯基-和2-氮杂泛黄嘌呤(18,13和分别为20和1-甲基鸟嘌呤(28)。为了将结构分配给异构的咪唑和嘌呤衍生物,已使用13 C化学位移。
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