2-Benzamido-9-(2-benzoxyethoxymethyl)-1-methylpurin-6-one | 82145-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Benzamido-9-(2-benzoxyethoxymethyl)-1-methylpurin-6-one
• 英文别名: N-[1-methyl-6-oxo-9-(2-phenylmethoxyethoxymethyl)purin-2-yl]benzamide
• CAS: 82145-50-4
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₄
• 分子量: 433.467
• InChiKey: RHWORFZUGSIZRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzamido-9-(2-benzoxyethoxymethyl)-1-methylpurin-6-one 在 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氨 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-氨基-9-(2-羟基乙氧基甲基)-1-甲基嘌呤-6-酮
  参考文献：
  名称：

  嘌呤和咪唑核苷的无环类似物

  摘要：

  的1-和3-（2-羟基乙氧基甲基）咪唑（羟基被保护的衍生物4,5,7-10）已经从5-氨基-4- carbamoylimidazoles（制备2）。将受保护的衍生物转化为咪唑核苷的无环类似物（6）或进行各种环化反应，生成9-（2-羟基-乙氧基甲基）取代的2-甲基-，2-苯基-和2-氮杂泛黄嘌呤（18,13和分别为20和1-甲基鸟嘌呤（28）。为了将结构分配给异构的咪唑和嘌呤衍生物，已使用13 C化学位移。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190104
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)ethoxymethyl chloride 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2-Benzamido-9-(2-benzoxyethoxymethyl)-1-methylpurin-6-one
  参考文献：
  名称：

  嘌呤和咪唑核苷的无环类似物

  摘要：

  的1-和3-（2-羟基乙氧基甲基）咪唑（羟基被保护的衍生物4,5,7-10）已经从5-氨基-4- carbamoylimidazoles（制备2）。将受保护的衍生物转化为咪唑核苷的无环类似物（6）或进行各种环化反应，生成9-（2-羟基-乙氧基甲基）取代的2-甲基-，2-苯基-和2-氮杂泛黄嘌呤（18,13和分别为20和1-甲基鸟嘌呤（28）。为了将结构分配给异构的咪唑和嘌呤衍生物，已使用13 C化学位移。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190104

文献信息

• Acyclic analogues of purine and imidazole nucleosides
  作者：Ann Parkin、Michael R. Harnden

  DOI：10.1002/jhet.5570190104

  日期：1982.1

  Hydroxyl-protected derivatives of 1- and 3-(2-hydroxyethoxymethyl)imidazoles (4,5,7-10) have been prepared from 5-amino-4-carbamoylimidazoles (2). The protected derivatives were converted to acyclic analogues of imidazole nucleosides (6) or subjected to various cyclisation reactions leading to 9-(2-hydroxy-ethoxymethyl)-substituted 2-methyl-, 2-phenyl- and 2-azahypoxanthines (18,13 and 20, respectively)

  的1-和3-（2-羟基乙氧基甲基）咪唑（羟基被保护的衍生物4,5,7-10）已经从5-氨基-4- carbamoylimidazoles（制备2）。将受保护的衍生物转化为咪唑核苷的无环类似物（6）或进行各种环化反应，生成9-（2-羟基-乙氧基甲基）取代的2-甲基-，2-苯基-和2-氮杂泛黄嘌呤（18,13和分别为20和1-甲基鸟嘌呤（28）。为了将结构分配给异构的咪唑和嘌呤衍生物，已使用13 C化学位移。