(S)-2-(phenoxymethyl)morpholine | 661470-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-(phenoxymethyl)morpholine
• 英文别名: (2S)-2-(phenoxymethyl)morpholine
• CAS: 661470-52-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: OFBLNBCFCXAZGW-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(phenoxymethyl)morpholine 在 氨 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-5-chloro-7-((4-fluorobenzyl)amino)-3-((2-(phenoxymethyl)morpholino)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF MORPHOLINO SULFONYL INDOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE MORPHOLINOSULFONYLINDOLE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，这些化合物是吗啡啶磺酰基吲哚衍生物。式(I)化合物能够抑制、调节或调控胰岛素样生长因子I受体或胰岛素受体。本发明还涉及制备式(I)化合物的药用可接受盐的方法。

  公开号：

  WO2012143874A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-吗啉-2-甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 盐酸胍 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (S)-2-(phenoxymethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  18F 标记的多巴胺 D4 受体配体的放射合成和评估。

  摘要：

   介绍 多巴胺 D 4受体 (D 4 R) 作为治疗多种中枢神经系统疾病的潜在靶点引起了广泛关注。尽管已经做出许多努力来提高假定的放射性配体候选物的性能，但仍然缺乏适合体内PET成像的D 4 R选择性示踪剂。因此，这项工作的目的是开发用于临床应用的D 4 -选择性PET配体。  方法 制备了四种基于先前和新先导结构的化合物，并对其 D 4 R 亚型选择性和预测的亲脂性进行了表征。其中，3-((4-(2-氟苯基)哌嗪-1-基)甲基) -1H-吡咯并[2,3- b ]吡啶I和( S )-4-(3-氟-4-选择甲氧基苄基)-2-(苯氧基甲基)吗啉II进行氟 18 标记，并随后通过体外放射自显影进行评估，以评估其作为 D 4放射性配体候选物用于体内成像的适用性。  结果 通过铜介导的放射性氟化成功实现了[ 18 F]I和[ 18 F]II的放射合成，放射化学收率分别为7%和66%。放射性配体[ 18

  DOI：

  10.1016/j.nucmedbio.2020.07.004

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMINE DERIVATIVES AS MULTIKINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE MULTIKINASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015128698A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), their isotopic forms, stereoisomeric forms, tautomeric forms, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, prodrugs, polymorphs or N-oxides thereof. The present invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). The compounds and their pharmaceutical compositions are multikinase inhibitors and are useful in the treatment of proliferative disorders, such as cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其同位素形式，立体异构体形式，互变异构体形式，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂化合物，前药，多晶形或其N-氧化物。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法和包括式(I)化合物的药物组合物。这些化合物及其药物组合物是多激酶抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，如癌症。
• Combination therapy
  申请人：——

  公开号：US20040102360A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of at least two Akt inhibitors or a compound which is an inhibitor of Akt and an inhibitor of a protein kinase, which methods comprise administering to a mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound(s) which are inhibitors of Akt and compound(s) which are inhibitors of protein kinases. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用至少两种Akt抑制剂的组合或一种同时是Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂的化合物来治疗癌症的方法，该方法包括向哺乳动物施用来自以下组合中选择的至少两种治疗剂的量，该组合包括Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• Synthesis and characterization of a series of chiral alkoxymethyl morpholine analogs as dopamine receptor 4 (D4R) antagonists
  作者：Jonathan O. Witt、Andrea L. McCollum、Miguel A. Hurtado、Eric D. Huseman、Daniel E. Jeffries、Kayla J. Temple、Hyekyung C. Plumley、Anna L. Blobaum、Craig W. Lindsley、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.102

  日期：2016.5

  the identification of (S)-2-(((6-chloropyridin-2-yl)oxy)methyl)-4-((6-fluoro-1H-indol-3-yl)methyl)morpholine as a novel potent and selective dopamine D4 receptor antagonist with selectivity against the other dopamine receptors tested (<10% inhibition at 1 μM against D1, D2L, D2S, D3, and D5).

  在这里，我们报道了一系列手性烷氧基甲基吗啉类似物的合成及其构效关系。我们的努力最终确定了（S）-2-（（（（6-氯吡啶-2--2-基）氧基）甲基）-4-（（6-氟-1 H-吲哚-3-基）甲基）吗啉作为新型有效且选择性的多巴胺D4受体拮抗剂，对测试的其他多巴胺受体具有选择性（在1μM浓度下对D 1，D 2L，D 2S，D 3和D 5的抑制作用小于10％）。
• Methylsulfonyl benzothiazoles (MSBT) derivatives: Search for new potential antimicrobial and anticancer agents
  作者：Nitin P. Lad、Yogesh Manohar、Malcolm Mascarenhas、Yashwant B. Pandit、Mahesh R. Kulkarni、Rajiv Sharma、Kavita Salkar、Ashish Suthar、Shivaji S. Pandit

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.032

  日期：2017.3

  methylsulfonyl benzothiazole (MSBT) compounds having amide, alkoxy, sulfonamide, nitro and amine functionality were synthesized from sequential reactions on 5-ethoxy-2-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazole such as nitration, reduction, sulfonation, dealkylation, etc. All synthesized compounds were screened against antimicrobial and selected screened for anticancer activity. Antimicrobial activities studies reveled

  根据5-乙氧基-2-（甲基磺酰基）苯并[ d ]噻唑的顺序反应，如硝化反应，合成了一系列具有酰胺，烷氧基，磺酰胺，硝基和胺官能团的新颖的4和5-取代的甲基磺酰基苯并噻唑（MSBT）化合物，还原，磺化，脱烷基等。对所有合成的化合物进行抗微生物筛选，并筛选抗癌活性。抗菌活性研究表明，从MSBT-07，MSBT-11，MSBT-12，MSBT-14，MSBT-19和MSBT-27中筛选的所有化合物中被发现对选定的细菌和真菌物种在MIC范围为4–50μg/ ml时具有有希望的抗菌活性。筛选具有良好抗菌活性的化合物以检查宫颈癌（HeLA细胞系）。其中MSBT-07和MSBT-12显着降低了细胞生长。因此，发现其计算的GI 50值为0.1或<0.1μM。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christopher

  公开号：US20050261496A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a sulfonyl indole moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及一种能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含磺酰基吲哚基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。