1-morpholino-3-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylthio)propan-1-one | 1602768-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-morpholino-3-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylthio)propan-1-one
• CAS: 1602768-30-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₅S
• 分子量: 338.344
• InChiKey: UOUTXUYIJDHJAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  111.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-morpholino-3-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylthio)propan-1-one 在 盐酸 、 硫酸 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.09h， 生成 3-(7-iodobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylthio)-1-morpholinopropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对抗甲型流感病毒H1N1：苯并呋喃山衍生物作为病毒RNA聚合酶抑制剂的合成，分子建模和生物学评估

  摘要：

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300378
• 作为产物：
  描述：

  3-thio-1-morpholinopropan-1-one 、 4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 吡啶 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1-morpholino-3-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylthio)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对抗甲型流感病毒H1N1：苯并呋喃山衍生物作为病毒RNA聚合酶抑制剂的合成，分子建模和生物学评估

  摘要：

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300378