(2S,4R)-4-氟-2-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1138324-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2S,4R)-4-氟-2-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (2S,4R)-tert-butyl 4-fluoro-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；(2S,4R)-N-Boc-2-(hydroxymethyl)-4-fluoropyrrolidine；(2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-2-hydroxymethylpyrrolidine
• CAS: 1138324-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₈FNO₃
• 分子量: 219.256
• InChiKey: ROEMZCLHRRRKGF-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-氟-2-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-2-((2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinyl)methyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE COMPOUNDS AS SELECTIVE AND IRREVERSIBLE T790M OVER WT-EGFR KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS ET IRRÉVERSIBLES DE T790M SUR LA KINASE WT-EGFR, ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及该化合物的用途。

  公开号：

  WO2016008411A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-氟-L-脯氨酸 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(2S,4R)-4-氟-2-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  具有3-氟吡咯烷核的α4β2烟碱配体的合成及药理学评价

  摘要：

  烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）在许多中枢神经系统疾病（例如阿尔茨海默氏病和帕金森氏病，精神分裂症和情绪障碍）中发挥重要作用。的α 4 β 2亚型已成为用于阿尔茨海默氏病的症状的早期诊断和改善的重要靶标。本文我们报告了一类新的α 4 β 2受体配体的特征在于基本吡咯烷核，碱度其中被正确地通过在3-位上的氟原子的插入降低，吡啶环在3-位上带有已知积极影响的取代基亲和力和选择性朝向α 4 β 2亚型。导数3 ‐（（（（2 S，4 R）-4-氟吡咯烷酮-2-基）甲氧基）-5-（苯基乙炔基）吡啶（11）和3-（（4-氟苯基）乙炔基）-5-（（（（2 S，4 R）-4 -fluoropyrrolidin -2-基）甲氧基）吡啶（12）被认为是在本研究中鉴定的最有希望的配位体，显示了良好的α亲和力和选择性4 β 2亚型和物理化学性质的预测相关的中枢神经系统的渗透。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500073

文献信息

• [EN] COMBINATION OF CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR THERAPY AND AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] THÉRAPIE COMBINÉE PAR RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE ET DÉRIVÉS D'AMINO PYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016164580A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The invention provides compositions and methods for treating diseases associated with expression of CD19, e.g., by administering a recombinant T cell comprising the CD19 CAR as described herein, in combination with a BTK inhibitor, e.g., an amino pyrimidine derivative described herein. The invention also provides kits and compositions described herein.

  这项发明提供了用于治疗与CD19表达相关疾病的组合物和方法，例如，通过给予包含本文所述的CD19 CAR的重组T细胞，结合一种BTK抑制剂，例如，本文所述的氨基嘧啶衍生物。该发明还提供了本文所述的试剂盒和组合物。
• The synthesis and biological activity of C2-fluorinated pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines
  作者：Ian A. O'Neil、Stephen Thompson、S.Barret Kalindjian、Terence C. Jenkins

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.075

  日期：2003.10

  prepared from commercially available trans-hydroxyproline in good overall yield and were screened for in vitro cytotoxicity against a number of cancer cell lines. The 2R-fluoro isomer 2 exhibits an activity of 76 nM against the CH1 cell line.

  新颖c ^ 2氟化pyrrolobenzodiazepines（1，2和3）已经从可商购的制备反式-良好总产率羟脯氨酸和筛选的体外细胞毒性对许多癌细胞系。2 R-氟代异构体2对CH1细胞系表现出76 nM的活性。
• NOVEL AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：ANGST Daniela

  公开号：US20150152068A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention describes new amino pyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which appear to interact with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Accordingly, the novel amino pyrimidines may be effective in the treatment of autoimmune disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, airway diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), transplant rejection, cancers e.g. of hematopoietic origin or solid tumors.

  本发明描述了新的氨基嘧啶衍生物及其药用盐，这些衍生物似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，这些新型氨基嘧啶可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、气道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））、移植排斥、血液起源或实体肿瘤等癌症方面具有有效性。
• [EN] NOVEL AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015079417A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention describes new amino pyrimidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which appear to interact with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Accordingly, the novel amino pyrimidines may be effective in the treatment of autoimmune disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, airway diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), transplant rejection, cancers e.g. of hematopoietic origin or solid tumors.

  本发明描述了新的氨基嘧啶衍生物的化学式(I)及其药用盐，这些衍生物似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，这些新型氨基嘧啶可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、气道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））、移植排斥、血液起源或实体肿瘤等癌症方面具有有效性。
• [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035409A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。