2-(2-pyridylethylamino)benzenethiol | 259671-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-(2-pyridylethylamino)benzenethiol
• 英文别名: 2-(1-Pyridin-2-ylethylamino)benzenethiol
• CAS: 259671-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂S
• 分子量: 230.334
• InChiKey: GOYHNZUHHCYCKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  25.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二甲腈 、 2-(2-pyridylethylamino)benzenethiol 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到1-chloro-3,4-dicyano-6-[2-(2-pyridylethylamino)phenylsulfanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  具有四个三齿NNS取代基和四个氯基的新型酞菁的合成与表征

  摘要：

  已经通过直接还原两种不同的苯并噻唑啉获得的三齿胺硫醇反应物制备了两种新的4，5-二取代的邻苯二甲腈衍生物。在合适的无水金属盐[Zn（CH 3 CO 2）2或NiCl的存在下，由相应的邻苯二甲腈衍生物合成了新型的无金属酞菁和二价金属酞菁，它们在周边位置还带有四个三齿的NNS取代基。2 ]或2-（二甲基氨基）乙醇。由一种邻苯二甲腈衍生物与无水（reaction）反应合成了在大多数有机溶剂中高度可溶的III（Ⅲ）双（酞菁）络合物。III）在1-己醇中的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（dbu）存在下的乙酸盐。新合成的化合物已通过元素分析，IR，1 H，13 C NMR，MS，UV / VIS，ESR和原子吸收光谱法进行了表征。已经进行了新型化合物的循环伏安测量。

  DOI：

  10.1039/a907747b
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-吡啶-2-基-3H-1,3-苯并噻唑 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-pyridylethylamino)benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  具有四个三齿NNS取代基和四个氯基的新型酞菁的合成与表征

  摘要：

  已经通过直接还原两种不同的苯并噻唑啉获得的三齿胺硫醇反应物制备了两种新的4，5-二取代的邻苯二甲腈衍生物。在合适的无水金属盐[Zn（CH 3 CO 2）2或NiCl的存在下，由相应的邻苯二甲腈衍生物合成了新型的无金属酞菁和二价金属酞菁，它们在周边位置还带有四个三齿的NNS取代基。2 ]或2-（二甲基氨基）乙醇。由一种邻苯二甲腈衍生物与无水（reaction）反应合成了在大多数有机溶剂中高度可溶的III（Ⅲ）双（酞菁）络合物。III）在1-己醇中的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（dbu）存在下的乙酸盐。新合成的化合物已通过元素分析，IR，1 H，13 C NMR，MS，UV / VIS，ESR和原子吸收光谱法进行了表征。已经进行了新型化合物的循环伏安测量。

  DOI：

  10.1039/a907747b