2-甲基-2-吡啶-2-基-3H-1,3-苯并噻唑 | 31231-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-甲基-2-吡啶-2-基-3H-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-pyridyl)benzothiazoline
• 英文别名: 2-<<1-(pyridin-2-yl)ethylidene>amino>benzenethiol；2-acetylpyridine benzothiazoline；2-methyl-2-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-benzothiazole；Benzothiazole, 2,3-dihydro-2-methyl-2-(2-pyridinyl)-；2-methyl-2-pyridin-2-yl-3H-1,3-benzothiazole
• CAS: 31231-05-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S
• 分子量: 228.318
• InChiKey: UYPVHDODKXJBQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-吡啶-2-基-3H-1,3-苯并噻唑 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有两个NS供体的钌（II）配合物：2-（2-吡啶基）苯并噻唑啉和2-甲基-2-（2-吡啶基）苯并噻唑啉：合成，反应性和电化学

  摘要：

  合成了两个NNS螯合配体2-（2-吡啶基）苯并噻唑啉（L 1 H）及其甲基类似物2-甲基-2-（2-吡啶基）苯并噻唑啉（L 2 H）的有趣的Ru II配合物和特点。在这项研究中充分说明了配体（L 1 H）包含其（a）中性双齿，（b）单酸三齿和（c）单酸二齿特性的不同配位行为。然而，发现L 2 H仅以三齿形式表现。合成的复合物的类型，反式和顺式的[Ru（L1 H）2 Cl 2 ]·2H 2 O [（3）和（5）]，[Ru（L 1 H）2（H 2 O）Cl] ClO 4（4）和Ru（L 1（L 1 H）氯（8）。还分离了几种含有取代的咪唑和联吡啶的混合配体配合物，发现其中一些配体作为中性双齿NS螯合剂被配位。探索了这些配合物的化学和电化学反应模式。从光谱和循环伏安数据的分析中提出了所报道的络合物的合理的结构表示。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00194-5
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 2-氨基苯硫醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-甲基-2-吡啶-2-基-3H-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  具有四个三齿NNS取代基和四个氯基的新型酞菁的合成与表征

  摘要：

  已经通过直接还原两种不同的苯并噻唑啉获得的三齿胺硫醇反应物制备了两种新的4，5-二取代的邻苯二甲腈衍生物。在合适的无水金属盐[Zn（CH 3 CO 2）2或NiCl的存在下，由相应的邻苯二甲腈衍生物合成了新型的无金属酞菁和二价金属酞菁，它们在周边位置还带有四个三齿的NNS取代基。2 ]或2-（二甲基氨基）乙醇。由一种邻苯二甲腈衍生物与无水（reaction）反应合成了在大多数有机溶剂中高度可溶的III（Ⅲ）双（酞菁）络合物。III）在1-己醇中的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（dbu）存在下的乙酸盐。新合成的化合物已通过元素分析，IR，1 H，13 C NMR，MS，UV / VIS，ESR和原子吸收光谱法进行了表征。已经进行了新型化合物的循环伏安测量。

  DOI：

  10.1039/a907747b

文献信息

• Reactivity of dihydrobenzothiazole heterocycles: Synthesis, molecular and crystal structure of an organotin compound containing a tridentate Schiff ligand
  作者：Ángel Acevedo-García、José G. Alvarado-Rodríguez、Noemí Andrade-López、Jesús-Alberto Álvarez-Hernández

  DOI：10.1016/j.inoche.2019.107750

  日期：2020.2

  hexacoordinate tin(IV) species in solution. Single-crystal X-ray studies at 293 K were carried out for the precursor 1 and for complex 3. In the crystal, the SnIV center in 3 displayed a distorted octahedral local geometry, with both bromo ligands in trans position. In the crystal, 1 and 3 displayed diverse intermolecular contacts; 3 was also studied by a Hirshfeld surface analysis.

  摘要 二苄基二溴化 (IV) (2) 促进了 2-甲基-2-吡啶基-2,3-二氢苯并[d]噻唑杂环 (1) 的开环，激活了一个 C-Sn 键，释放出甲苯作为副产品。合成的杂配复合物 [SnL}BnBr2] (3)，其中 L}− = SC6H4N(Me)C(C5H4N)}−，显示了 Schiff 碱的 κ3-N,N',S 三齿配位模式. 119Sn1H} 化学位移与溶液中的六配位锡 (IV) 物质一致。在 293 K 下对前体 1 和配合物 3 进行了单晶 X 射线研究。在晶体中，3 中的 SnIV 中心显示出扭曲的八面体局部几何形状，两个溴配体都处于反位。在晶体中，1 和 3 表现出不同的分子间接触；3 还通过 Hirshfeld 表面分析进行了研究。
• Synthesis and characterization of organopalladium(II) complexes of N,N,S–tridentate sulfur-containing Schiff bases derived from 2-(2-pyridyl)benzothiazolines
  作者：Jesús-Alberto Alvarez-Hernández、Noemí Andrade-López、José G. Alvarado-Rodríguez、Simplicio González-Montiel、Luis Ángel Zárate-Hernández、Julián Cruz-Borbolla

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115635

  日期：2022.3

  ring-opening reaction of precursors 1–4 in presence of the [Pd(tmeda)Me2] and [Pd(μ -Cl)(η3-C3H5)]2 starting materials. The Ln}− anionic Schiff bases obtained showed a versatile behavior towards coordination to Pd(II) ion; in 1a–4a the ligand acted as tricoordinate whilst in 1b–3b and 4c, Ln}− acted as mono- and tridentate ligand, respectively. 1a–4a were stable complexes in DMSO‑d6 solution; the dinuclear

  [Pd( L n )Me] ( n  = 1–4, 1a – 4a )型单核 Pd(II) 配合物和双核 (η 3 –烯丙基) 钯 (II) 二氯配合物 [Pd 2 ( L n ) 的合成)(η 3 -C 3 H 5 )Cl 2 ] ( n  = 1–3, 1b – 3b ) 衍生自用作席夫碱前体的 2-R-(2-吡啶基)苯并噻唑啉 (R = H, 1 ; R = Me, 2 ; R = Ph, 3 ; R = C 5 H 4 N-2, 4) 报道。还描述了三核配合物 [Pd 3 ( L 4 )(η 3 -C 3 H 5 ) 2 Cl 3 ] ( 4c ) 的形成及其在溶液中的行为。配合物1a中-图4a，1B - 3B和4C从前体的噻唑开环反应，获得1 - 4中的存在[钯（TMEDA）Me 2 ]和[钯（μ-Cl）（η 3 -C 3 H 5 )] 2起始材料。获得的 L n } -阴离子希夫碱显示出与
• A method of forming an image, and an imaging element for inhibiting image formation with cobalt (III) complexes
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0003263A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  An imaging element contains an energy-activatable image precursor composition comprising a cobalt III complex having releasable ligands which react with an image forming material to form a visible image. The element also contains a photoinhibitor which, on activating exposure, inhibits the release of ligands from the cobalt III complex or inhibits their image forming action. Images may be formed by imagewise activating the photoinhibitor, preferably with radiation longer than 300 nm, and thereafter activating the image precursor composition, for instance by heating. Images of a different sense may be formed by varying the exposure and activation treatments of the element.

  一种成像元件包含一种能量可激活的成像前体组合物，该组合物由钴 III 复合物组成，该钴 III 复合物具有可释放的配体，这些配体与成像材料反应形成可见图像。 该元件还包含一种光抑制剂，该光抑制剂在激活曝光时可抑制配体从钴 III 复合物中释放或抑制其成像作用。 可以通过成像激活光抑制剂（最好使用长于 300 纳米的辐射），然后激活成像前体组合物（例如通过加热）来形成图像。 可以通过改变元件的曝光和激活处理来形成不同意义的图像。
• Palladium(II) halide complexes of N,N,S-tridentate Schiff bases: synthesis, structural studies in solution and solid state, and analysis of Hirshfeld surfaces
  作者：Jesús-Alberto Alvarez-Hernández、Noemí Andrade-López、José G. Alvarado-Rodríguez、Oscar Muñoz-Granados、Gloria Sánchez-Cabrera、Diego Martínez-Otero

  DOI：10.1007/s11243-024-00580-z

  日期：2024.8

  The synthesis and characterization of bromo- and iodo complexes of Pd(II) containing tridentate anionic Schiff bases, derived from the ring-opening of 2-R-2-(2-pyridyl)benzothiazoline precursors (R = H, 1; R = Me, 2; R = C6H5, 3; R = C5H4N, 4) is described. The [Pd(Ln)X] complexes [for X = Br: n = 1 (1a), n = 2 (2a), n = 3 (3a), and n = 4, (4a); for X = I: n = 1 (1b), n = 2 (2b), n = 3 (3b), and n = 4

  含有三齿阴离子席夫碱的 Pd(II) 溴代和碘代配合物的合成和表征，该配合物源自 2-R-2-(2-吡啶基)苯并噻唑啉前体的开环 (R = H, 1 ; R =描述了Me，2；R＝C 6 H 5，3；R＝C 5 H 4 N，4 )。 [Pd( L n ) X ] 配合物 [对于X  = Br：n  = 1 ( 1a )、n  = 2 ( 2a )、n  = 3 ( 3a ) 和n  = 4 ( 4a )；对于X  = I：n  = 1 ( 1b )、n  = 2 ( 2b )、n  = 3 ( 3b ) 和n  = 4 ( 4b )] 通过 NMR 和 IR 光谱以及元素分析在溶液和固态中进行表征分析。在所有配合物中，相应的阴离子席夫配体 L n } -显示κ 2 N κ S -三齿配位模式。 [Pd (L 3 )Br] ( 3a )、[Pd (L 3 )I] ( 3b )、[Pd (L
• Benzothiazolines as antituberculous agents
  作者：P. J. Palmer、R. B. Trigg、J. V. Warrington

  DOI：10.1021/jm00285a022

  日期：1971.3